AZ 3146,强力Mps1激酶抑制剂, TTK 蛋白激酶抑制剂

强力和选择性Mps1激酶抑制剂

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1124329-14-1
分子式: C₂₄H₃₂N₆O₃
分子量: 452.55
PubChem编号: 56973724
PubChem SID: 504771537

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Cell Cycle/DNA Damage (2603) Cytoskeleton (498) Mps1 (16) TTK protein kinase Inhibitor (11)

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基本描述

英文别名	AKOS024457919 \| CS-0883 \| SW219317-1 \| HY-14710 \| CCG-264989 \| AZ3146 \| AZ-3146 \| 9-cyclopentyl-2-(2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)phenylamino)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one \| NCGC00263090-01 \| AZ 3146 \| AU5 \| J-002776 \| J-519504 \| PD136235 \| AC-2740
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	AZ 3146
生化机理	有力和选择性的单极纺锤体1（Mps1）激酶抑制剂（IC50 = 35 nM）。显示对46种其他激酶（包括Cdk1和Aurora激酶B）的选择性。干扰染色体对齐并覆盖纺锤体装配检查点。抑制将Mad1，Mad2和着丝粒蛋白E（CENP-E）募集到动植物。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	TTK 蛋白激酶抑制剂
产品介绍	AZ3146是单极纺锤体1（Mps1）激酶抑制剂，IC50为35 nM，对FAK，JNK1，JNK2和Kit的抑制性较弱。A potent and selective monopolar spindle 1 (Mps1) kinase inhibitor AZ3146 is a potent and selective monopolar spindle 1 (Mps1) kinase inhibitor (IC50 = 35 nM); less potent to FAK, JNK1, JNK2, and Kit. A potent and selective monopolar spindle 1 (Mps1) kinase inhibitor

AI解读

关联靶点（人）

TTK Tchem 双特异性蛋白激酶 TTK(Dual specificity protein kinase TTK) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KIT Tclin Stem cell growth factor receptor (10667 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PTK2 Tclin Focal adhesion kinase 1 (4730 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MAPK9 Tchem c-Jun N-terminal kinase 2 (4655 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MAPK8 Tchem c-Jun N-terminal kinase 1 (5038 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

YES1 Tclin Tyrosine-protein kinase YES (2781 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

STK17B Tchem Serine/threonine-protein kinase 17B (773 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TTK Tchem Dual specificity protein kinase TTK (2978 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HCT-116 (91556 活性数据)

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HepG2 (196354 活性数据)

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CDK2 Tchem CDK2/Cyclin A2 (2260 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504771537
分子类型	小分子
IUPAC Name	9-cyclopentyl-2-[2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyanilino]-7-methylpurin-8-one
INCHI	InChI=1S/C24H32N6O3/c1-28-12-10-17(11-13-28)33-18-8-9-19(21(14-18)32-3)26-23-25-15-20-22(27-23)30(24(31)29(20)2)16-6-4-5-7-16/h8-9,14-17H,4-7,10-13H2,1-3H3,(H,25,26,27)
InChi Key	YUKWVHPTFRQHMF-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CN1CCC(CC1)OC2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C4C(=N3)N(C(=O)N4C)C5CCCC5)OC
Isomeric SMILES	CN1CCC(CC1)OC2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C4C(=N3)N(C(=O)N4C)C5CCCC5)OC
PubChem CID	56973724
分子量	452.55

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 11.31, 最高浓度(mM): 25；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 33.94, 最高浓度(mM): 75
密度	1.28
折光率	1.63
沸点	621.04 °C at 760 mmHg
分子量	452.500 g/mol
XLogP3	3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	452.254 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	452.254 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	83.100 Å²
重原子数Heavy Atom Count	33
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	669.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)	98-100（%）
Appearance（A127268)	white to light brown powder or crystals
Proton NMR spectrum	Conforms to Structure

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到3个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
D1615042	分析证书	23-09-12	A127268
A1822013	分析证书	23-06-08	A127268
H2230042	分析证书	22-09-03	A127268

参考文献

1. Hewitt L, Tighe A, Santaguida S, White AM, Jones CD, Musacchio A, Green S, Taylor SS. (2010) Sustained Mps1 activity is required in mitosis to recruit O-Mad2 to the Mad1-C-Mad2 core complex.. J Cell Biol, 190 (1): (25-34). [PMID:20624899] [10.1021/op500134e]

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体积（添加到小瓶中）

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