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花生四烯酰乙醇胺

内源性大麻素
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Cav3.1 Channel blocker Cav3.2 Channel blocker Cav3.3 Channel blocker CB1 receptor Agonist CB2 receptor Agonist Glycine Receptor (All subtypes) Subunit-specific glycine receptor α1 subunit Allosteric modulator GPR18 Agonist GPR55 Agonist K2P3.1 Channel blocker K2P9.1 Inhibitor Kv1.2 Channel blocker TRPM8 Channel blocker TRPV1 Activator
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基本描述

别名 花生四烯酸乙醇胺|花生四烯酸N-(羟乙基)酰胺|苯酰胺 (20:4, n-6)|大麻素|AEA|(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-羟乙基)icosa-5,8,11,14-四烯酰胺|(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-羟乙基)-5,8,11,14-二十烷四烯酰胺
英文别名 Anandamide|Arachidonylethanolamide|94421-68-8|Arachidonoyl ethanolamide|N-Arachidonoylethanolamine|N-arachidonoyl ethanolamine|arachidonoylethanolamide|(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide|AEA|Anandamide (20.4, n-6)|N-Arachidonoy
规格或纯度 ≥98%
英文名称 Arachidonylethanolamide
生化机理 An arachidonic acid derivative that is an endogenous ligand for the CB cannabinoid receptor and for the VR1 vanilloid receptor. Inhibits calcium currents in neuroblastomas and neurons. Activates the MAP kinase signaling pathway. Inhibits proliferation and induces apoptosis of lymphocytes and human breast cancer cells.
储存温度 避光,-20°C储存,充氩,干燥
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果按照产品小瓶上的说明进行存放，并且小瓶保持紧密密封，则产品最多可存放6个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

储存在-20℃（干燥条件下）。

Store at -20°C (desiccating conditions).

名称和标识符

IUPAC Name (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
INCHI InChI=1S/C22H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)23-20-21-24/h6-7,9-10,12-13,15-16,24H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
InChi Key LGEQQWMQCRIYKG-DOFZRALJSA-N
Canonical SMILES CCCCCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(=O)NCCO
Isomeric SMILES CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)NCCO
PubChem CID 5281969
分子量 347.543

化学和物理性质

溶解性 Supplied in ethanol (5 mg/ml)
密度 0.92
敏感性 对光敏感; 对空气敏感；对热敏感
闪点(℃) 270 °C

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参考文献

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2. De Petrocellis L, Schiano Moriello A, Imperatore R, Cristino L, Starowicz K, Di Marzo V.  (2012)  A re-evaluation of 9-HODE activity at TRPV1 channels in comparison with anandamide: enantioselectivity and effects at other TRP channels and in sensory neurons..  Br J Pharmacol,  167  (8):  (1643-51).  [PMID:22861649]
3. Landucci E et al..  (2011)  CB1 receptors and post-ischemic brain damage: studies on the toxic and neuroprotective effects of cannabinoids in rat organotypic hippocampal slices..  Neuropharmacology,  60  (4):  (674-82).  [PMID:21130785]
4. Brighton PJ et al..  (2011)  Characterization of the endocannabinoid system, CB(1) receptor signalling and desensitization in human myometrium..  Br J Pharmacol,  164  (5):  (1479-94).  [PMID:21486283]
5. Kim J et al..  (2014)  Docosahexaenoyl ethanolamide improves glucose uptake and alters endocannabinoid system gene expression in proliferating and differentiating C2C12 myoblasts..  Front Physiol,  5  ():  (100).  [PMID:24711795]
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