A 438079,竞争性P2X 7受体拮抗剂, P2X7 拮抗剂

强大的竞争性P2X 7受体拮抗剂

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P2X Receptor (58) P2X7 Antagonist (13) 膜转运器/离子通道 (1834)

基本描述

别名	3-[[5-(2,3-二氯苯基)-1H-四唑-1-基]甲基]吡啶盐酸盐
英文别名	3-[[5-(2,3-Dichlorophenyl)-1H-tetrazol-1-yl]methyl]pyridinehydrochloride
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	A 438079
生化机理	强大的竞争性P2X 7受体拮抗剂（pIC 50 = 6.5 nM）。显示可减少病理性伤害感受。
储存温度	-20°C储存,干燥
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
作用机制	P2X7 拮抗剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有毒，请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

P2RX7 Tchem P2X嘌呤受体 7(P2X purinoceptor 7) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： P2RX7

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

IUPAC Name	3-[[5-(2,3-dichlorophenyl)tetrazol-1-yl]methyl]pyridine;hydrochloride
INCHI	InChI=1S/C13H9Cl2N5.ClH/c14-11-5-1-4-10(12(11)15)13-17-18-19-20(13)8-9-3-2-6-16-7-9;/h1-7H,8H2;1H
InChi Key	MBTJFFMIPPMRGR-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1=CC(=C(C(=C1)Cl)Cl)C2=NN=NN2CC3=CN=CC=C3.Cl
Isomeric SMILES	C1=CC(=C(C(=C1)Cl)Cl)C2=NN=NN2CC3=CN=CC=C3.Cl
PubChem CID	11688742
分子量	306.15

溶解性	Soluble in DMSO to 100 mM and in water to 5 mM
分子量	342.600 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	341 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	341 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	56.500 Å²
重原子数Heavy Atom Count	21
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	319.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	2

象形图	GHS06
信号词	Danger
危险声明	H301: 吞咽会中毒
预防措施声明	P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P330: 漱口 P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
H2408109	分析证书	24-05-13	A275665
H2408110	分析证书	24-05-13	A275665
H2408111	分析证书	24-05-13	A275665
H2408112	分析证书	24-05-13	A275665

1. Khalafalla MG, Woods LT, Camden JM, Khan AA, Limesand KH, Petris MJ, Erb L, Weisman GA. (2017) P2X7 receptor antagonism prevents IL-1β release from salivary epithelial cells and reduces inflammation in a mouse model of autoimmune exocrinopathy.. J Biol Chem, 292 (40): (16626-16637). [PMID:28798231] [10.1021/op500134e]
2. Layhadi JA & Fountain SJ. (2017) P2X4 Receptor-Dependent Ca2+ Influx in Model Human Monocytes and Macrophages.. Int J Mol Sci, 18 (11): [PMID:29077063]
3. Jiang M et al.. (2020) P2X7R orchestrates the progression of murine hepatic fibrosis by making a feedback loop from macrophage to hepatic stellate cells.. Toxicol Lett, 333 (22-32). [PMID:32721574]
4. Ma Y et al.. (2022) Potential mechanisms of osteoprotegerin-induced damage to osteoclast adhesion structures via P2X7R-mediated MAPK signaling.. Int J Mol Med, 49 (5): [PMID:35266010]