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AM 0902,TRPA1拮抗剂

强效和选择性TRPA1拮抗剂
规格或纯度: ≥98%(HPLC)
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基本描述

别名 1-[[[3-[2-(4-氯苯基)乙基] -1,2,4-恶二唑-5-基]甲基] -1,7-二氢-7-甲基-6H-嘌呤-6-一
英文别名 AM-0902|1883711-97-4|3E4SQ96PCJ|1-((3-(4-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-7-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one|CHEMBL3785736|AMG-0902|AM0902|1-((3-(4-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-7-methyl-1H-purin-6(7H)-one|1-[[3-[2-(4-chlorop
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 AM 0902
生化机理 强效和选择性TRPA1拮抗剂(人TRPA1的IC50 = 0.02μM)。对人TRPV1或TRPV4,以及大鼠TRPV1,TRPV3或TRPM8均无显着活性。在大鼠疼痛模型中显示功效。口服具有生物活性。AM-0902 (AMG0902) is a potent and selective transient receptor potential A1 (TRPA1) antagonist (rat/human TRPA1 IC50 = 71/131 nM against AITC-induced 45Ca2+ influx in respective CHO transfectants with [AITC] = EC90 = 3 μM/hTRPA1 or 35 μM/rTRPA1; human/rat IC50 = 24/20 nM by FLIPR) with little potency against human TRPV1/4, human CYP3A4/2D6, rat TRPV1/3, rat TRPM8, or mouse NaV1.7. AM-0902 effectively reduces AITC-induced flinching in a rat pain model (by 65% and 85%, respectively, with 10 or 30 mg/kg AM-0902 p.o. 1 hr prior to AITC injection) with good pharmacokinetic properties, oral availability and brain exposure (F = 60%, B/P = 0.2; 30 mg/kg p.o. in rats) in vivo.
储存温度 -20°C储存,充氩
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

产品介绍:

AM-0902 是一种有效的选择性瞬时受体电位 A1 (TRPA1) 拮抗剂,作用于 rTRPA1 和 hTRPA1 的 IC50 值分别为 71 和 131 nM。


名称和标识符

IUPAC Name 1-[[3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-7-methylpurin-6-one
INCHI InChI=1S/C17H15ClN6O2/c1-23-9-19-16-15(23)17(25)24(10-20-16)8-14-21-13(22-26-14)7-4-11-2-5-12(18)6-3-11/h2-3,5-6,9-10H,4,7-8H2,1H3
InChi Key AWJBWNUUODWOKQ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CN1C=NC2=C1C(=O)N(C=N2)CC3=NC(=NO3)CCC4=CC=C(C=C4)Cl
Isomeric SMILES CN1C=NC2=C1C(=O)N(C=N2)CC3=NC(=NO3)CCC4=CC=C(C=C4)Cl
PubChem CID 73297271
分子量 370.79

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 37.08, 最高浓度(mM): 100
敏感性 对湿度敏感

安全和危险性(GHS)

信号词 Warning
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P261,P305+P351+P338

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参考文献

1. Schenkel LB, Olivieri PR, Boezio AA, Deak HL, Emkey R, Graceffa RF, Gunaydin H, Guzman-Perez A, Lee JH, Teffera Y et al..  (2016)  Optimization of a Novel Quinazolinone-Based Series of Transient Receptor Potential A1 (TRPA1) Antagonists Demonstrating Potent in Vivo Activity..  J Med Chem,  59  (6):  (2794-809).  [PMID:26942860]