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盐酸蒽环素

SR-1B激动剂

规格或纯度: 99%

CAS编号: 98330-05-3
分子式: C₁₀H¹³ClN₂S HCl
分子量: 265.2
PubChem编号: 65854

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A336026-5mg	5mg	期货
A336026-25mg	25mg	期货

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基本描述

英文别名	Anpirtoline\|98330-05-3\|Anpirtoline [INN]\|Anpirtoline free base\|4-((6-Chloro-2-pyridyl)thio)piperidine\|DTXSID7045659\|32K9S228IK\|NCGC00024740-02\|2-Chloro-6-(piperidin-4-ylthio)pyridine\|Anpirtolinum [Latin]\|DTXCID5025659\|Anpirtolina [Spanish]\|Anpirtolina\|Anp
规格或纯度	99%
英文名称	Anpirtoline hydrochloride
储存温度	室温
运输条件	常规运输
产品介绍	盐酸蒽环素是SR-1B的选择性激动剂。肾上腺素在SR-1B（K \| i \| = 150 nM）和SR-2（K \| i \| = 1.49μM）血清素受体亚型中表现出对SR-1B（K \| i \| = 28 nM）的强选择性。还描述了Anpirtoline在SR-3（K \| i \| = 29.5 nM）处产生拮抗作用。 Anpirtoline hydrochloride is a selective agonist of SR-1B. Anpirtoline shows strong selectivity at SR-1B (K\|i\|= 28 nM) over the SR-1A (K\|i\|= 150 nM) and SR-2 (K\|i\|= 1.49 μM) serotonin receptor subtypes. Anpirtoline is also described to produce antagonism at the SR-3 (K\|i\|= 29.5 nM).

产品属性

Ki Data	5-HT1B receptor: Ki= 28 nM; 5-HT1A receptor: Ki= 150 nM; 5-HT2 receptor: Ki= 1490 nM; 5-HT3 receptor: Ki= 29.5 nM

名称和标识符

IUPAC Name	2-chloro-6-piperidin-4-ylsulfanylpyridine
INCHI	InChI=1S/C10H13ClN2S/c11-9-2-1-3-10(13-9)14-8-4-6-12-7-5-8/h1-3,8,12H,4-7H2
InChi Key	GGALEXMXDMUMDM-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1CNCCC1SC2=NC(=CC=C2)Cl
Isomeric SMILES	C1CNCCC1SC2=NC(=CC=C2)Cl
PubChem CID	65854
分子量	265.2

化学和物理性质

溶解性	Soluble in water (25 mg/ml), and DMSO (100 mM).
沸点	364.1° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点	126-128° C

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