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BAY 826,Tie2抑制剂

强效的Tie2抑制剂
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基本描述

别名 [3-氰基-5-[[[[2,4-二甲基-5-[6-(3-吡啶基)-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-1-基]苯基]氨基]羰基]苯基五氟硫
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 BAY 826
生化机理 强大的Tie 2抑制剂（对于HUVEC中Tie2的自身磷酸化，IC5 0 = 1.3 nM）。对Tie2的选择性高于其他血管生成受体酪氨酸激酶，包括VEGFR，FGFR和PDGFR。在某些鼠神经胶质瘤模型中显示体内功效。Tie2也称为血管生成素1受体和TEK酪氨酸激酶。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输

名称和标识符

IUPAC Name 3-cyano-N-[2,4-dimethyl-5-(6-pyridin-3-ylimidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)phenyl]-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzamide
INCHI InChI=1S/C26H19F5N6OS/c1-16-8-17(2)24(36-6-7-37-25(36)13-23(35-37)19-4-3-5-33-15-19)12-22(16)34-26(38)20-9-18(14-32)10-21(11-20)39(27,28,29,30)31/h3-13,15H,1-2H3,(H,34,38)
InChi Key MPASHPJAIUOWCK-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=CC(=C(C=C1NC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C#N)S(F)(F)(F)(F)F)N3C=CN4C3=CC(=N4)C5=CN=CC=C5)C
Isomeric SMILES CC1=CC(=C(C=C1NC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C#N)S(F)(F)(F)(F)F)N3C=CN4C3=CC(=N4)C5=CN=CC=C5)C
PubChem CID 71623052
分子量 558.53

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): None, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): None, 最高浓度(mM): 100

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