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Fmoc-D-Ala（β-环丁基）-OH

Fmoc保护的丙氨酸衍生物
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基本描述

英文别名 478183-63-0|FMOC-BETA-CYCLOBUTYL-D-ALA-OH|(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclobutylpropanoic acid|Fmoc-(R)-3-Cyclobutylalanine|(2R)-3-cyclobutyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid|(2R)-3-cyclobutyl-2-({[(9H-fluoren-
规格或纯度 98%
英文名称 Fmoc-D-Ala(beta-cyclobutyl)-OH
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
产品介绍

Fmoc-D-Ala（β-环丁基）-OH是Fmoc保护的丙氨酸衍生物，可能对蛋白质组学研究和固相肽合成技术有用。丙氨酸是最简单的氨基酸之一-甲基为侧链。当掺入多肽链时，该小侧链赋予高度的灵活性（仅次于甘氨酸）。通常用诸如吡啶之类的碱除去Fmoc基团-这是酸性labile Boc基团的正交脱保护策略。

Fmoc-D-Ala(beta-cyclobutyl)-OH is an Fmoc protected alanine derivative that is potentially useful for proteomics studies and solid phase peptide synthesis techniques. Alanine is one of the simplest amino acids - a methyl group as the side chain. This small side chain confers a high degree of flexibility (second only to glycine) when incorporated into a polypeptide chain. The Fmoc group is typically removed with a base such as pyridine - an orthogonal de-protection strategy to the acid labilie Boc group.

名称和标识符

IUPAC Name (2R)-3-cyclobutyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
INCHI InChI=1S/C22H23NO4/c24-21(25)20(12-14-6-5-7-14)23-22(26)27-13-19-17-10-3-1-8-15(17)16-9-2-4-11-18(16)19/h1-4,8-11,14,19-20H,5-7,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m1/s1
InChi Key FOJRBUNCWCPLNH-HXUWFJFHSA-N
Canonical SMILES C1CC(C1)CC(C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Isomeric SMILES C1CC(C1)C[C@H](C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
PubChem CID 2756192
分子量 365.42

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