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Fmoc-D-α-(5-溴噻吩基)丙氨酸

Fmoc保护的丙氨酸衍生物
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基本描述

英文别名 220497-83-6|Fmoc-D-2-(5-bromothienyl)alanine|Fmoc-D-alpha-(5-bromothienyl)alanine|(2R)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic Acid|Fmoc-3-(5-bromothien-2-yl)-D-alanine|DTXSID801130977|MFCD01311772|AKOS037655580|(R)-2-(((
规格或纯度 97%
英文名称 Fmoc-D-alpha-(5-bromothienyl)alanine
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
产品介绍

Fmoc-D-α-（5-溴噻吩基）丙氨酸是Fmoc保护的丙氨酸衍生物，可能对蛋白质组学研究和固相肽合成技术有用。丙氨酸是最简单的氨基酸之一-甲基为侧链。当掺入多肽链时，该小侧链赋予高度的灵活性（仅次于甘氨酸）。通常用诸如吡啶之类的碱除去Fmoc基团-这是酸性labile Boc基团的正交脱保护策略。

Fmoc-D-alpha-(5-bromothienyl)alanine is an Fmoc protected alanine derivative that is potentially useful for proteomics studies and solid phase peptide synthesis techniques. Alanine is one of the simplest amino acids - a methyl group as the side chain. This small side chain confers a high degree of flexibility (second only to glycine) when incorporated into a polypeptide chain. The Fmoc group is typically removed with a base such as pyridine - an orthogonal de-protection strategy to the acid labilie Boc group.

名称和标识符

IUPAC Name (2R)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
INCHI InChI=1S/C22H18BrNO4S/c23-20-10-9-13(29-20)11-19(21(25)26)24-22(27)28-12-18-16-7-3-1-5-14(16)15-6-2-4-8-17(15)18/h1-10,18-19H,11-12H2,(H,24,27)(H,25,26)/t19-/m1/s1
InChi Key ABNLVFDGUSJGFG-LJQANCHMSA-N
Canonical SMILES C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CC=C(S4)Br)C(=O)O
Isomeric SMILES C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)N[C@H](CC4=CC=C(S4)Br)C(=O)O
PubChem CID 2734450
分子量 472.35

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