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Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸五氟苯基酯

Fmoc保护的半胱氨酸衍生物
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基本描述

英文别名 fmoc-d-cys(trt)-opfp|200395-72-8|Fmoc-D-Cys(Trt)- OPfp|Fmoc-S-trityl-D-cysteine pentafluorophenyl ester|(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanylpropanoate|DTXSID30692811|MFCD00153375|AKOS016843142|FD21317
英文名称 Fmoc-S-trityl-D-cysteine pentafluorophenyl ester
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
产品介绍

Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸五氟苯基酯是Fmoc保护的半胱氨酸衍生物,可能对蛋白质组学和固相肽合成技术有用。半胱氨酸是一种多功能氨基酸,涉及许多生物过程,包括二硫键的形成-二硫键是蛋白质结构的重要组成部分。该化合物可用作不寻常的氨基酸类似物,以帮助蛋白质结构和功能的去卷积。

Fmoc-S-trityl-D-cysteine pentafluorophenyl ester is an Fmoc protected cysteine derivative potentially useful for proteomics studies, and solid phase peptide synthesis techniques. Cysteine is versatile amino acid involved with many biological processes, including the formation of disulfide bonds - a critical component of protein structure. This compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function.

名称和标识符

IUPAC Name (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanylpropanoate
INCHI InChI=1S/C43H30F5NO4S/c44-35-36(45)38(47)40(39(48)37(35)46)53-41(50)34(49-42(51)52-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-54-43(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,49,51)/t34-/m1/s1
InChi Key FDAUCYDVXIPBDR-UUWRZZSWSA-N
Canonical SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)SCC(C(=O)OC4=C(C(=C(C(=C4F)F)F)F)F)NC(=O)OCC5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C57
Isomeric SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)SC[C@H](C(=O)OC4=C(C(=C(C(=C4F)F)F)F)F)NC(=O)OCC5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C57
PubChem CID 53229910
分子量 751.78

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