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加压素和催产素受体
SSR 149415,血管加压素V1拮抗剂, 血管加压素 V1b 受体拮抗剂

SSR 149415,血管加压素V1拮抗剂, 血管加压素 V1b 受体拮抗剂

强效和选择性血管加压素V1拮抗剂

规格或纯度: ≥98%(HPLC)

CAS编号: 439687-69-1
分子式: C₃₀H₃₂ClN₃O₈S
分子量: 630.11
PubChem编号: 9895468

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基本描述

别名	(2S,4R)-1-[(3R)-5-氯-1-[(2,4-二甲氧基苯基)磺酰基] -2,3-二氢-3-(2-甲氧基苯基)-2-氧代-1H-吲哚-3-基] -4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷羧酰胺
英文别名	Nelivaptan\|439687-69-1\|SSR149415\|SSR 149415\|SR-149415\|Nelivaptan [INN]\|SSR-149415\|SSR-149,415\|3TY57MQ4OA\|CHEMBL582857\|(2S,4R)-1-[(3R)-5-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxoindol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethylpyrrolidine-2-carboxa
规格或纯度	≥98%(HPLC)
英文名称	SSR 149415
生化机理	强效和选择性的加压素V1拮抗剂（天然和重组大鼠V1受体的Ki值分别为3.7和1.3 nM）。对于大鼠V1Bover V1A，V2氧毒素和一系列其他受体和离子通道，选择性显示> 70倍。体外抑制In-R1-G9α-胰腺细胞中AVP诱导的胰高血糖素释放。在焦虑模型中抑制应激诱导的ACTH释放并表现出类似抗焦虑的作用。口服具有生物活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输

产品属性

ALogP	3.4

名称和标识符

IUPAC Name	(2S,4R)-1-[(3R)-5-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxoindol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethylpyrrolidine-2-carboxamide
INCHI	InChI=1S/C30H32ClN3O8S/c1-32(2)28(36)24-15-19(35)17-33(24)30(21-8-6-7-9-25(21)41-4)22-14-18(31)10-12-23(22)34(29(30)37)43(38,39)27-13-11-20(40-3)16-26(27)42-5/h6-14,16,19,24,35H,15,17H2,1-5H3/t19-,24+,30+/m1/s1
InChi Key	NJXZWIIMWNEOGJ-WEWKHQNJSA-N
Canonical SMILES	CN(C)C(=O)C1CC(CN1C2(C3=C(C=CC(=C3)Cl)N(C2=O)S(=O)(=O)C4=C(C=C(C=C4)OC)OC)C5=CC=CC=C5OC)O
Isomeric SMILES	CN(C)C(=O)[C@@H]1C[C@H](CN1[C@]2(C3=C(C=CC(=C3)Cl)N(C2=O)S(=O)(=O)C4=C(C=C(C=C4)OC)OC)C5=CC=CC=C5OC)O
PubChem CID	9895468
分子量	630.11

数据库链接

PubChem CID	9895468
ChEMBL Ligand	CHEMBL582857
BindingDB Ligand	50299343
Wikipedia	Nelivaptan
CAS Registry No.	439687-69-1
GPCRdb Ligand	nelivaptan

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 63.01, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 63.01, 最高浓度(mM): 100

安全和危险性（GHS）

象形图	Health Hazard
信号词	Warning
危险声明	H373: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
预防措施声明	P501,P260,P319

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