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TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂

强效的TANK结合激酶1（TBK1）降解剂
规格或纯度: ≥98%(HPLC)
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TANK binding kinase 1 Inhibitor
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基本描述

别名 (2S,4R)-1-((S)-18-(4-((5-溴-4-((3-(N-甲基环丁烷甲酰胺基)丙基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)苯氧基)-2-(叔丁基)-4-氧代-6,10,15-三氧杂-3-氮杂十八烷酰基)-4-羟基-N-(4-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-羧酰胺
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 TBK1 PROTAC®3i
生化机理 强大的TANK结合激酶1（TBK1）降解剂（DC50 = 12 nM，Dmax = 96％）。与密切相关的IKKε相比，TBK1的选择性> 50倍。包含通过连接子连接到TBK1靶向部分的von-Hippel Lindau（VHL）蛋白的配体。在突变的K-Ras和野生型癌细胞系中使TBK1几乎完全降解，而没有明显的增殖作用。也可提供阴性对照TBK1对照PROTAC®4。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输

名称和标识符

IUPAC Name (2S,4R)-1-[(2S)-2-[[2-[3-[4-[3-[4-[[5-bromo-4-[3-[cyclobutanecarbonyl(methyl)amino]propylamino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]propoxy]butoxy]propoxy]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
INCHI InChI=1S/C53H74BrN9O9S/c1-36-46(73-35-58-36)38-16-14-37(15-17-38)31-56-49(66)44-30-41(64)33-63(44)51(68)47(53(2,3)4)60-45(65)34-71-28-10-26-69-24-6-7-25-70-27-11-29-72-42-20-18-40(19-21-42)59-52-57-32-43(54)48(61-52)55-22-9-23-62(5)50(67)39-12-8-13-39/h14-21,32,35,39,41,44,47,64H,6-13,22-31,33-34H2,1-5H3,(H,56,66)(H,60,65)(H2,55,57,59,61)/t41-,44+,47-/m1/s1
InChi Key QMGHHBHPDDAGGO-IIWOMYBWSA-N
Canonical SMILES CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)C3CC(CN3C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)COCCCOCCCCOCCCOC4=CC=C(C=C4)NC5=NC=C(C(=N5)NCCCN(C)C(=O)C6CCC6)Br)O
Isomeric SMILES CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)COCCCOCCCCOCCCOC4=CC=C(C=C4)NC5=NC=C(C(=N5)NCCCN(C)C(=O)C6CCC6)Br)O
PubChem CID 124108661
分子量 1093.19

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 109.32, 最高浓度(mM): 100

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参考文献

1. Crew AP, Raina K, Dong H, Qian Y, Wang J, Vigil D, Serebrenik YV, Hamman BD, Morgan A, Ferraro C et al..  (2018)  Identification and Characterization of Von Hippel-Lindau-Recruiting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) of TANK-Binding Kinase 1..  J Med Chem,  61  (2):  (583-598).  [PMID:28692295]
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