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Takinib,TAK1/MAP3K7激酶抑制剂

强效和选择性的TAK1 / MAP3K7激酶抑制剂
规格或纯度: ≥98%(HPLC)
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基本描述

别名 N1-(1-丙基-1H-苯并咪唑-2-基)-1,3-苯二甲酰胺
英文别名 Takinib|1111556-37-6|EDHS-206|3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide|Z56NTB3YHJ|N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide|MFCD11822633|1,3-Benzenedicarboxamide, N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-|N1-(1-Propyl-1H-benzimidazol-
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 Takinib
生化机理 有力和选择性的TAK1 / MAP3K7激酶抑制剂（IC50 = 8.2-9.5 nM）。对IRAK4，IRAK1，GCK，CLK2和MINK1的TAK1选择性（IC50值分别为120、390、430、430和1900 nM）。在Src和Yes1处显示弱抑制。不抑制MAP2K或其他MAP3K家族成员。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌的体外模型中，在TNF-α刺激后诱导细胞凋亡。 Takinib is a selective inhibitor of TAK1/MAP3K7 kinase, which is a member of the MAP3K family and a key regulator of cell death. It binds in the TAk1 ATPbinding pocket with an IC50 value of 9.5 nM. Takinib selectively induced apoptosis following TNF-α stimulation in rheumatoid arthritis and breast cancer.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

产品介绍

Takinib belongs to the aminobenzimidazole class of inhibitors. Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。

Application

Takinib has been used as an inhibitor of transforming 28 growth factor - β-activated kinase -1 (TAK-1) in human leukemia monocytic THP-1 cells. It may be used as a TAK1 inhibitor in Jurkat cells.

名称和标识符

EC号 841-675-9
IUPAC Name 3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
INCHI InChI=1S/C18H18N4O2/c1-2-10-22-15-9-4-3-8-14(15)20-18(22)21-17(24)13-7-5-6-12(11-13)16(19)23/h3-9,11H,2,10H2,1H3,(H2,19,23)(H,20,21,24)
InChi Key UOZVVPXKJGOFIG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCCN1C2=CC=CC=C2N=C1NC(=O)C3=CC=CC(=C3)C(=O)N
Isomeric SMILES CCCN1C2=CC=CC=C2N=C1NC(=O)C3=CC=CC(=C3)C(=O)N
关联CAS 1111556-37-6
PubChem CID 37750349
MeSH Entry Terms EDHS-206;takinib
分子量 322.37

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 32.24, 最高浓度(mM): 100

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs07

Harmful
信号词 Warning
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P270,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P330,P264+P265,P301+P317,P337+P317,P332+P317,P319
RIDADR NONHforallmodesoftransport

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参考文献

1. Totzke J, Gurbani D, Raphemot R, Hughes PF, Bodoor K, Carlson DA, Loiselle DR, Bera AK, Eibschutz LS, Perkins MM et al..  (2017)  Takinib, a Selective TAK1 Inhibitor, Broadens the Therapeutic Efficacy of TNF-α Inhibition for Cancer and Autoimmune Disease..  Cell Chem Biol,  24  (8):  (1029-1039.e7).  [PMID:28820959]
2. Scarneo SA, Mansourati A, Eibschutz LS, Totzke J, Roques JR, Loiselle D, Carlson D, Hughes P, Haystead TAJ.  (2018)  Genetic and pharmacological validation of TAK1 inhibition in macrophages as a therapeutic strategy to effectively inhibit TNF secretion..  Sci Rep,  8  (1):  (17058).  [PMID:30451876]
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