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2-(二苯基氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶甲酰胺, 组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂

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基本描述

英文别名 1316214-52-4|Ricolinostat|ACY-1215|Rocilinostat|2-(Diphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide|Rocilinostat (ACY-1215)|ACY-63|Ricolinostat (ACY-1215)|N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carboxamide|
规格或纯度 ≥98%
英文名称 Rocilinostat (ACY-1215)
生化机理

ACY-1215 is an orally bioavailable, specific inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6) with potential antineoplastic activity. ACY-1215 selectively targets and binds to HDAC6, thereby disrupting the Hsp90 protein chaperone system throμgh hyperacetylation of Hsp90 and preventing the subsequent aggresomal protein degradation. This leads to an accumulation of unfolded and misfolded ubiquitinated proteins and may eventually induce cancer cell apoptosis, and inhibition of cancer cell growth. HDAC6, a class II HDAC deacetylase located in the cytoplasm, appears to play a key role in the formation and activation of the aggresomes needed for degradation of misfolded proteins. Compared to non-selective HDAC inhibitor, ACY-1215 is able to reduce the toxic effects on normal, healthy cells.

储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂， IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11， Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。

Rocilinostat (ACY-1215) is a selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 5 nM. It is >10-fold more selective for HDAC6 than HDAC1/2/3 (class I HDACs) with slight activity against HDAC8, minimal activity against HDAC4/5/7/9/11, Sirtuin1, and Sirtuin2.

产品属性

ALogP 3.4

名称和标识符

PubChem SID 488201578
PubChem SID url https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488201578
IUPAC Name N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carboxamide
INCHI InChI=1S/C24H27N5O3/c30-22(28-32)15-9-1-2-10-16-25-23(31)19-17-26-24(27-18-19)29(20-11-5-3-6-12-20)21-13-7-4-8-14-21/h3-8,11-14,17-18,32H,1-2,9-10,15-16H2,(H,25,31)(H,28,30)
InChi Key QGZYDVAGYRLSKP-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C1=CC=C(C=C1)N(C2=CC=CC=C2)C3=NC=C(C=N3)C(=O)NCCCCCCC(=O)NO
Isomeric SMILES C1=CC=C(C=C1)N(C2=CC=CC=C2)C3=NC=C(C=N3)C(=O)NCCCCCCC(=O)NO
PubChem CID 53340666
分子量 433.5

化学和物理性质

溶解性 DMSO 87 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL

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参考文献

1. Santo L, Hideshima T, Kung AL, Tseng JC, Tamang D, Yang M, Jarpe M, van Duzer JH, Mazitschek R, Ogier WC et al..  (2012)  Preclinical activity, pharmacodynamic, and pharmacokinetic properties of a selective HDAC6 inhibitor, ACY-1215, in combination with bortezomib in multiple myeloma..  Blood,  119  (11):  (2579-89).  [PMID:22262760]
2. Kalin JH, Bergman JA.  (2013)  Development and therapeutic implications of selective histone deacetylase 6 inhibitors..  J Med Chem,  56  (16):  (6297-313).  [PMID:23627282]
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