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沙匹替尼, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂

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基本描述

英文别名 Sapitinib|848942-61-0|AZD8931|AZD-8931|AZD8931 (Sapitinib)|2-(4-((4-((3-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)-n-methylacetamide|Sapitinib [INN]|Sapitinib [WHO-DD]|Sapitinib(AZD8931)|Sapitinib (AZD-8931)|CHEMBL2408045|AZ
规格或纯度 ≥98%
英文名称 AZD8931 (Sapitinib)
生化机理 AZD8931 is an ATP competitive and reversible inhibitor of EGFR (ErbB-1), Neu (ErbB-2) and ErbB-3 (the IC50 values are 4 nM, 3 nM and 4 nM, respectively).
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 卖完停产,不再备货
产品介绍

AZD8931 (Sapitinib)是一种可逆的,ATP竞争性EGFR, ErbB2和ErbB3抑制剂,IC50分别为4 nM, 3 nM和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效,作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。A potent inhibitor of EGFR phosphorylation.

AZD8931 is a reversible, ATP competitive inhibitor of EGFR, ErbB2 and ErbB3 with IC50 of 4 nM, 3 nM and 4 nM, more potent than Gefitinib or Lapatinib against NSCLC cell, 100-fold more selective for the ErbB family than MNK1 and Flt.
A potent inhibitor of EGFR phosphorylation.

产品属性

ALogP 4

名称和标识符

IUPAC Name 2-[4-[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]-N-methylacetamide
INCHI InChI=1S/C23H25ClFN5O3/c1-26-21(31)12-30-8-6-14(7-9-30)33-20-10-15-18(11-19(20)32-2)27-13-28-23(15)29-17-5-3-4-16(24)22(17)25/h3-5,10-11,13-14H,6-9,12H2,1-2H3,(H,26,31)(H,27,28,29)
InChi Key DFJSJLGUIXFDJP-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CNC(=O)CN1CCC(CC1)OC2=C(C=C3C(=C2)C(=NC=N3)NC4=C(C(=CC=C4)Cl)F)OC
Isomeric SMILES CNC(=O)CN1CCC(CC1)OC2=C(C=C3C(=C2)C(=NC=N3)NC4=C(C(=CC=C4)Cl)F)OC
PubChem CID 11488320
分子量 473.93

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO (40 mg/ml), water (<1 mg/ml at 25 °C), and ethanol (<1 mg/ml at 25 °C).

安全和危险性(GHS)

象形图
ghs08

Health Hazard

ghs07

Harmful

信号词 Danger
危险声明 H302: Harmful if swallowed
H372: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
H361: Suspected of damaging fertility or the unborn child
预防措施声明 P280,P405,P501,P264,P260,P270,P330,P203,P301+P317,P318,P319

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参考文献

1. Barlaam B, Anderton J, Ballard P, Bradbury RH, Hennequin LF, Hickinson DM, Kettle JG, Kirk G, Klinowska T, Lambert-van der Brempt C et al..  (2013)  Discovery of AZD8931, an Equipotent, Reversible Inhibitor of Signaling by EGFR, HER2, and HER3 Receptors..  ACS Med Chem Lett,  (8):  (742-6).  [PMID:24900741]