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苹果酸苏尼替尼, 酪氨酸蛋白激酶受体 RET 抑制剂

强效的VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂
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基本描述

别名 苹果酸苏尼替尼
英文别名 Sunitinib malate|341031-54-7|Sutent|SU011248 L-malate salt|PHA-290940AD|sunitinib L-malate|Sunitinib malate [USAN]|SU010398|SU-011248 L-malate salt|SU 011248|UNII-LVX8N1UT73|LVX8N1UT73|Sunitinib (Malate)|DTXSID4046492|SU-010398|(Z)-N-(2-(diethylamino)ethy
规格或纯度 ≥99%
英文名称 Sunitinib Malate
生化机理 ATP竞争性有效的VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（VEGFR -1，-2，-3，PDGFRβ和KIT的ki值分别为2，n，9、17、8和4 nM）。还抑制FLT3，RET和CSF-1R的细胞受体磷酸化。在多种异种移植模型中表现出抗血管生成和抗肿瘤活性。
法律信息 Sold for only research purposes
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

Sunitinib is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit.苹果酸舒尼替尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。

Sunitinib is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit.

名称和标识符

IUPAC Name N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;(2S)-2-hydroxybutanedioic acid
INCHI InChI=1S/C22H27FN4O2.C4H6O5/c1-5-27(6-2)10-9-24-22(29)20-13(3)19(25-14(20)4)12-17-16-11-15(23)7-8-18(16)26-21(17)28;5-2(4(8)9)1-3(6)7/h7-8,11-12,25H,5-6,9-10H2,1-4H3,(H,24,29)(H,26,28);2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/b17-12-;/t;2-/m.0/s1
InChi Key LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N
Canonical SMILES CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(NC(=C1C)C=C2C3=C(C=CC(=C3)F)NC2=O)C.C(C(C(=O)O)O)C(=O)O
Isomeric SMILES CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(NC(=C1C)/C=C\2/C3=C(C=CC(=C3)F)NC2=O)C.C([C@@H](C(=O)O)O)C(=O)O
WGK Germany 2
PubChem CID 6456015
分子量 532.56

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 13.31, 最高浓度(mM): 25

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs08

Health Hazard
信号词 Danger
危险声明 H372: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
H360: May damage fertility or the unborn child
预防措施声明 P280,P405,P501,P264,P260,P270,P203,P318,P319
WGK Germany 2

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