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盐酸夫拉平度

强大的CDK和CDC25磷酸酶抑制剂
规格或纯度: ≥99%
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基本描述

别名 夫拉平度盐酸盐
英文别名 Flavopiridol hydrochloride|131740-09-5|Alvocidib hydrochloride|Flavopiridol HCl|HL 275|Flavopiridol (Hydrochloride)|HMR 1275|MDL 107826A|NSC 649890|Alvocidib hydrochloride [USAN]|HL-275|L 86 8275|D48MS3A6N9|HMR-1275|2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3S
规格或纯度 ≥99%
英文名称 Flavopiridol HCl
生化机理 Flavopiridol hydrochloride is a pan-cdk inhibitor.Potent ATP-competitive CDK and CDC25 phosphatase inhibitor (IC 50 values are 40, 40, 40, 40 and 300 nM for CDK1,2,4,6 and 7 respectively). Inhibits EGFR and PKA (IC 50 values are 21 and 122 μM respectively). Induces cell cycle arrest at G 1 and G 2 phase.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍


Product Describtion:

Alvocidib Hydrochloride is a synthetic N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone compound. As an inhibitor of cyclin-dependent kinase, alvocidib induces cell cycle arrest by preventing phosphorylation of cyclin-dependent kinases (CDKs) and by down-regulating cyclin D1 and D3 expression, resulting in G1 cell cycle arrest and apoptosis. This agent is also a competitive inhibitor of adenosine triphosphate activity.

名称和标识符

IUPAC Name 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl]chromen-4-one;hydrochloride
INCHI InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3;1H/t12-,17+;/m0./s1
InChi Key LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N
Canonical SMILES CN1CCC(C(C1)O)C2=C(C=C(C3=C2OC(=CC3=O)C4=CC=CC=C4Cl)O)O.Cl
Isomeric SMILES CN1CC[C@@H]([C@@H](C1)O)C2=C(C=C(C3=C2OC(=CC3=O)C4=CC=CC=C4Cl)O)O.Cl
PubChem CID 9910986
分子量 438.3

化学和物理性质

溶解性 DMSO 88 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
敏感性 对湿度敏感

安全和危险性(GHS)

象形图
ghs07

Harmful

信号词 Warning
危险声明 H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P501,P264,P270,P330,P301+P317

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