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埃克替尼, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂

埃克替尼, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂

规格或纯度: ≥99%

CAS编号: 610798-31-7
分子式: C₂₂H₂₁N₃O₄
分子量: 391.42
PubChem编号: 22024915

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
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I129405-10mg	10mg	现货
I129405-50mg	50mg	现货

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基本描述

别名	埃克替尼
英文别名	N-(3-ethynylphenyl)-2,5,8,11-tetraoxa-15,17-diazatricyclo[10.8.0.014,19]icosa-1(12),13,15,17,19-pentaen-18-amine\|Q15634085\|Q16868421\|SCHEMBL5843603\|DB11737\|NCGC00386224-06\|Conmana\|EX-A306\|MFCD22124501\|4-((3-ethynylphenyl)amino)-6,7-benzo-12-crown-4-quinaz
规格或纯度	≥99%
英文名称	Icotinib
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	卖完停产，不再备货
产品介绍	cotinib是一种有效的，特异性EGFR抑制剂，IC50为5 nM，包括EGFR， EGFR(L858R)， EGFR(L861Q)， EGFR(T790M)和EGFR(T790M， L858R)。 Icotinib is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC(50) of 5 nM, including it's mutants of EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R).

产品属性

ALogP	3.1

名称和标识符

IUPAC Name	N-(3-ethynylphenyl)-2,5,8,11-tetraoxa-15,17-diazatricyclo[10.8.0.014,19]icosa-1(12),13,15,17,19-pentaen-18-amine
INCHI	InChI=1S/C22H21N3O4/c1-2-16-4-3-5-17(12-16)25-22-18-13-20-21(14-19(18)23-15-24-22)29-11-9-27-7-6-26-8-10-28-20/h1,3-5,12-15H,6-11H2,(H,23,24,25)
InChi Key	QQLKULDARVNMAL-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C#CC1=CC(=CC=C1)NC2=NC=NC3=CC4=C(C=C32)OCCOCCOCCO4
Isomeric SMILES	C#CC1=CC(=CC=C1)NC2=NC=NC3=CC4=C(C=C32)OCCOCCOCCO4
PubChem CID	22024915
分子量	391.42

数据库链接

PubChem CID	22024915
ChEMBL Ligand	CHEMBL2087361
CAS Registry No.	610798-31-7
Wikipedia	Icotinib
DrugCentral Ligand	5209

化学和物理性质

溶解性	DMSO 78 mg/mL Water Ethanol 7 mg/mL

安全和危险性（GHS）

象形图	Harmful
信号词	Warning
危险声明	H302: Harmful if swallowed
预防措施声明	P305+P351+P338,P280

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参考文献

1. Zhao Q, Shentu J, Xu N, Zhou J, Yang G, Yao Y, Tan F, Liu D, Wang Y, Zhou J. (2011) Phase I study of icotinib hydrochloride (BPI-2009H), an oral EGFR tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced NSCLC and other solid tumors.. Lung Cancer, 73 (2): (195-202). [PMID:21144613]
2. Tan F, Shen X, Wang D, Xie G, Zhang X, Ding L, Hu Y, He W, Wang Y, Wang Y. (2012) Icotinib (BPI-2009H), a novel EGFR tyrosine kinase inhibitor, displays potent efficacy in preclinical studies.. Lung Cancer, 76 (2): (177-82). [PMID:22112293]
3. Hu S, Xie G, Zhang DX, Davis C, Long W, Hu Y, Wang F, Kang X, Tan F, Ding L et al.. (2012) Synthesis and biological evaluation of crown ether fused quinazoline analogues as potent EGFR inhibitors.. Bioorg Med Chem Lett, 22 (19): (6301-5). [PMID:22959248]

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