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LY2090314,GSK-3抑制剂

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glycogen synthase kinase 3 beta Inhibitor
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基本描述

英文别名 LY2090314|603288-22-8|LY-2090314|Kinome_3681|LY 2090314|3-(9-Fluoro-2-(piperidine-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-7-yl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione|CHEMBL362558|822M3GYM67|UNII-822M3GYM67|SCHEMBL633455|
规格或纯度 ≥98%
英文名称 LY2090314
生化机理 LY2090314 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) currently in clinical trials for cancer therapy. LY2090314 has IC50 values of 1.5 nM and 0.9 nM for GSK-3α and GSK-3β, respectively.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 卖完停产，不再备货
产品介绍

LY2090314是高活性GSK-3抑制剂，对GSK-3α和GSK-3β的IC50分别为1.5 nM和0.9 nM。

LY2090314 is a potent GSK-3 inhibitor for GSK-3α/β with IC50 of 1.5 nM/0.9 nM; may improve the efficacy of platinum-based chemotherapy regimens.

产品属性

ALogP 2.5

名称和标识符

IUPAC Name 3-[6-fluoro-10-(piperidine-1-carbonyl)-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraen-3-yl]-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrrole-2,5-dione
INCHI InChI=1S/C28H25FN6O3/c29-18-12-17-15-34(28(38)32-7-3-1-4-8-32)11-10-33-16-20(19(13-18)25(17)33)23-24(27(37)31-26(23)36)21-14-30-22-6-2-5-9-35(21)22/h2,5-6,9,12-14,16H,1,3-4,7-8,10-11,15H2,(H,31,36,37)
InChi Key HRJWTAWVFDCTGO-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C1CCN(CC1)C(=O)N2CCN3C=C(C4=CC(=CC(=C43)C2)F)C5=C(C(=O)NC5=O)C6=CN=C7N6C=CC=C7
Isomeric SMILES C1CCN(CC1)C(=O)N2CCN3C=C(C4=CC(=CC(=C43)C2)F)C5=C(C(=O)NC5=O)C6=CN=C7N6C=CC=C7
关联CAS 603288-22-8
PubChem CID 10029385
MeSH Entry Terms 3-(9-fluoro-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro(1,4)diazepino(6,7,1-hi)indol-7-yl)-4-imidazo(1,2-a)pyridin-3-yl-1H-pyrrole-2,5-dione;LY2090314
分子量 512.53

化学和物理性质

溶解性 DMSO mg/mL Water mg/mL Ethanol mg/mL

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参考文献

1. Doble BW, Woodgett JR.  (2003)  GSK-3: tricks of the trade for a multi-tasking kinase..  J Cell Sci,  116  (Pt 7):  (1175-86).  [PMID:12615961]
2. Engler TA, Henry JR, Malhotra S, Cunningham B, Furness K, Brozinick J, Burkholder TP, Clay MP, Clayton J, Diefenbacher C et al..  (2004)  Substituted 3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl- 4-(1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino-[6,7,1-hi]indol-7-yl)pyrrole-2,5-diones as highly selective and potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3..  J Med Chem,  47  (16):  (3934-7).  [PMID:15267232]
3. Jope RS, Yuskaitis CJ, Beurel E.  (2007)  Glycogen synthase kinase-3 (GSK3): inflammation, diseases, and therapeutics..  Neurochem Res,  32  (4-5):  (577-95).  [PMID:16944320]
4. Vadivelan S, Sinha BN, Tajne S, Jagarlapudi SA.  (2009)  Fragment and knowledge-based design of selective GSK-3beta inhibitors using virtual screening models..  Eur J Med Chem,  44  (6):  (2361-71).  [PMID:18929433]
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