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L-苏-二氢鞘氨醇(d18：0)

细胞渗透性可逆的溶血鞘脂蛋白激酶C（PKC）抑制剂

≥98%

CAS编号: 15639-50-6
分子式: C₁₈H₃₉NO₂
分子量: 301.51
MDL号: MFCD00792847
PubChem编号: 3058739

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
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L130602-5mg	5mg	期货
L130602-10mg	10mg	期货

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基本描述

英文别名	L-threo-Dihydrosphingosine \| SMP2_000060 \| 1, 2-amino- (2S,3S) \| 2S,3S-Dihydrosphingosine \| SAFINGOL [USAN] \| SPC-100270 \| Tox21_111227 \| 2S-aminooctadecane-1,3R-diol \| OWA98U788S \| SL-205 \| DB11924 \| NCGC00093867-01 \| Tox21_111227_1 \| Bio1_000520 \| rel-(
规格或纯度	≥98%
英文名称	L-threo-dihydrosphingosine (d18:0)
生化机理	具有细胞渗透性的可逆溶血鞘糖脂蛋白激酶C（PKC）抑制剂（IC 50 = 40 µM）。抗癌剂。增强D oxorubicin（DOX）在荷瘤动物中的作用以及丝裂霉素C在癌细胞中的细胞毒性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	PKC和鞘氨醇激酶抑制剂 A dual inhibitor of PKC and SPHK Application: L-threo-Dihydrosphingosine is a lyso-sphingolipid protein kinase C inhibitor. It suppresses the growth of human oral squamous cell carcinoma (SCC)

关联靶点（人）

MTOR Tclin Serine/threonine-protein kinase mTOR (13850 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MTOR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SPHK1 Tchem Sphingosine kinase 1 (1990 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SPHK1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

APEX1 Tchem DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase (38016 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： APEX1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EHMT2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TDP1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ffp

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IUPAC Name	(2S,3S)-2-aminooctadecane-1,3-diol
INCHI	InChI=1S/C18H39NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h17-18,20-21H,2-16,19H2,1H3/t17-,18-/m0/s1
InChi Key	OTKJDMGTUTTYMP-ROUUACIJSA-N
Canonical SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCC(C(CO)N)O
Isomeric SMILES	CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H]([C@H](CO)N)O
WGK Germany	3
分子量	301.51
Reaxy-Rn	1772584
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1772584&ln=

化学和物理性质

溶解性	Soluble in chloroform, water (partly miscible), DMSO (~2 mg/ml), DMF (~10 mg/ml), ethanol, and methanol.
闪点(℉)	>230 °F
闪点(℃)	>110 °C
沸点	>300° C
熔点	106.8-108.7° C
分子量	301.500 g/mol
XLogP3	5.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	16
精确质量Exact Mass	301.298 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	301.298 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	66.500 Å²
重原子数Heavy Atom Count	21
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	200.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

WGK Germany	3
Reaxy-Rn	1772584
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1772584&ln=
个人防护装备	Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)	98-100（%）
Appearance（L130602)	White powder
Proton NMR spectrum	Conforms to Structure
Solubility in CHCl3/MeOH(9/1)	Colorless to Faint Yellow Clear(10 mg+0.5 ml)

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

参考文献

1. Mao LP et al.. (2021) Cold-inducible RNA-binding protein migrates from the nucleus to the cytoplasm under cold stress in normal human bronchial epithelial cells via TRPM8-mediated mechanism.. Ann Transl Med, 9 (18): (1470). [PMID:34734022]