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LY2584702, 核糖体蛋白 S6 激酶 1 抑制剂

S6激酶抑制剂
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基本描述

英文别名 1082949-67-4|LY2584702|LY-2584702|LY 2584702|LY-2584702 free base|4-[4-[4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-methylimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine|UNII-I4965C6W4O|LY-2584702 (free base)|I4965C6W4O|1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin
规格或纯度 98%
英文名称 LY2584702
生化机理 LY2584702 is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor with IC50 of 4 nM. Phase 1.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

产品介绍：

LY2584702是一种选择性的，ATP竞争性的p70S6K抑制剂，IC50为4 nM。

Information

LY2584702 LY2584702 is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor with IC50 of 4 nM. Phase 1.


Targets

p70S6K 4 nM


In vitro

In HCT116 colon cancer cells, LY2584702 inhibits phosphorylation of the S6 ribosomal protein (pS6) with IC50 of 0.1-0.24 μM. LY2584702 has significant synergistic effects when combined with EGFR inhibitor erlotinib or with the mTOR inhibitor everolimus.


In vivo

LY2584702 (12.5 mg/kg BID), demonstrates significant antitumor efficacy in both U87MG glioblastoma and HCT116 colon carcinoma xenograft models.

产品属性

ALogP 4.18
HBD Count 1
Rotatable Bond 4

名称和标识符

IUPAC Name 4-[4-[4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-methylimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
INCHI InChI=1S/C21H19F4N7/c1-31-10-17(13-2-3-16(22)15(8-13)21(23,24)25)29-19(31)12-4-6-32(7-5-12)20-14-9-28-30-18(14)26-11-27-20/h2-3,8-12H,4-7H2,1H3,(H,26,27,28,30)
InChi Key FYXRSVDHGLUMHB-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CN1C=C(N=C1C2CCN(CC2)C3=NC=NC4=C3C=NN4)C5=CC(=C(C=C5)F)C(F)(F)F
Isomeric SMILES CN1C=C(N=C1C2CCN(CC2)C3=NC=NC4=C3C=NN4)C5=CC(=C(C=C5)F)C(F)(F)F
PubChem CID 25118925
分子量 445.42

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 4.44 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (9.96 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility 1
DMSO(mM) Max Solubility 2.245072067
Water(mg / mL) Max Solubility ＜1

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参考文献

1. Tolcher A, Goldman J, Patnaik A, Papadopoulos KP, Westwood P, Kelly CS, Bumgardner W, Sams L, Geeganage S, Wang T et al..  (2014)  A phase I trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumours..  Eur J Cancer,  50  (5):  (867-75).  [PMID:24440085]
2. Hollebecque A, Houédé N, Cohen EE, Massard C, Italiano A, Westwood P, Bumgardner W, Miller J, Brail LH, Benhadji KA et al..  (2014)  A phase Ib trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 inhibitor, in combination with erlotinib or everolimus in patients with solid tumours..  Eur J Cancer,  50  (5):  (876-84).  [PMID:24456794]
3. Leohr JK, Luffer-Atlas D, Luo MJ, DeBrota DJ, Green C, Mabry TE, Suico JG.  (2018)  Serum Lipid and Protein Changes in Healthy Dyslipidemic Subjects Given a Selective Inhibitor of p70 S6 Kinase-1..  J Clin Pharmacol,  58  (4):  (412-424).  [PMID:29178617]
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