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MRT67307

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基本描述

别名 N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基] 氨基]-4-嘧啶基] 氨基] 丙基]-环丁基甲酰胺
英文别名 MRT67307|1190378-57-4|MRT-67307|MEY37JZ4XR|N-[3-[[5-cyclopropyl-2-[3-(morpholin-4-ylmethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide|UNII-MEY37JZ4XR|CHEMBL3605057|Cyclobutanecarboxamide, N-(3-((5-cyclopropyl-2-((3-(4-morpholinylmethyl)phe
规格或纯度 ≥98%
英文名称 MRT67307
生化机理 MRT67307 是氨基嘧啶衍生物,IC 50 值为 19。已知其可诱导 TLR(toll 样受体)介导的抗炎细胞因子生成。此外,MRT67307 还可预防促炎相关细胞因子的分泌。 MRT67307 是IKKe和 TBK-1 的双重抑制剂。IKKe和 TBK-1 介导干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

产品介绍:
MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂,IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2,IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。


产品应用:

MRT67307 已用于研究其对 LPS(脂多糖)诱导溶酶体管状结构的影响。


名称和标识符

IUPAC Name N-[3-[[5-cyclopropyl-2-[3-(morpholin-4-ylmethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide
INCHI InChI=1S/C26H36N6O2/c33-25(21-5-2-6-21)28-11-3-10-27-24-23(20-8-9-20)17-29-26(31-24)30-22-7-1-4-19(16-22)18-32-12-14-34-15-13-32/h1,4,7,16-17,20-21H,2-3,5-6,8-15,18H2,(H,28,33)(H2,27,29,30,31)
InChi Key UKBGBACORPRCGG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C1CC(C1)C(=O)NCCCNC2=NC(=NC=C2C3CC3)NC4=CC=CC(=C4)CN5CCOCC5
Isomeric SMILES C1CC(C1)C(=O)NCCCNC2=NC(=NC=C2C3CC3)NC4=CC=CC(=C4)CN5CCOCC5
PubChem CID 44464263
分子量 464.6

化学和物理性质

溶解性 insoluble in H2O; ≥40.2 mg/mL in EtOH; ≥40.3 mg/mL in DMSO

质检证书(COA)

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参考文献

1. Yu J, Zhou X, Chang M, Nakaya M, Chang JH, Xiao Y, Lindsey JW, Dorta-Estremera S, Cao W, Zal A et al..  (2015)  Regulation of T-cell activation and migration by the kinase TBK1 during neuroinflammation..  Nat Commun,  (13):  (6074).  [PMID:25606824]
2. Clark K, Peggie M, Plater L, Sorcek RJ, Young ER, Madwed JB, Hough J, McIver EG, Cohen P.  (2011)  Novel cross-talk within the IKK family controls innate immunity..  Biochem J,  434  (1):  (93-104).  [PMID:21138416]