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NG25,TGF-β活化激酶（TAK1）抑制剂, C 端 Src 激酶抑制剂；LYN 原癌基因抑制剂；Src 家族酪氨酸激酶；丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂；丝裂原活化蛋白激酶激酶 2 抑制剂；SRC 原癌基因抑制剂；非受体酪氨酸激酶

TGF-β活化激酶（TAK1）抑制剂
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C-terminal Src kinase Inhibitor (2) LYN proto-oncogene，Src family tyrosine kinase Inhibitor (11) MAP3K (30) MAP4K (26) MAPK/ERK Pathway (546) mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 Inhibitor (11) mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 Inhibitor (4) SRC proto-oncogene，non-receptor tyrosine kinase Inhibitor (28)
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基本描述

别名 N- [4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基] -3-(三氟甲基)苯基] -4-甲基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基氧基)-苯甲酰胺
英文别名 AC-35824 | CS-0875 | Benzamide, N-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)- | SMPGEBOIKULBCT-UHFFFAOYSA-N | NG25; NG 25 | 1315355-93-1 | BCP28600 | BS-15181 | HY-15434 | SCHEMBL17244048 |
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 NG25
生化机理 TGF-β活化激酶（TAK1）抑制剂（IC50 = 149 nM）。还抑制LYN，MAP4K2和Abl激酶活性（IC50值分别为12.9、21.7和75.2 nM）。体外抑制CpG A和CpG B刺激的2.2代白血病细胞中IFN-α的分泌和TLR7 / 8激动剂CL097刺激的IFN-β的分泌。
储存温度 避光,-20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 C 端 Src 激酶抑制剂；LYN 原癌基因抑制剂；Src 家族酪氨酸激酶；丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂；丝裂原活化蛋白激酶激酶 2 抑制剂；SRC 原癌基因抑制剂；非受体酪氨酸激酶

AI解读

关联靶点（人）

CSK Tchem 酪氨酸蛋白激酶CSK(Tyrosine-protein kinase CSK) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SRC Tclin 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAP4K2 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶2(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAP3K7 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 7(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
LYN Tclin 酪氨酸蛋白激酶 Lyn(Tyrosine-protein kinase Lyn) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
THP-1 (11052 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FES Tclin Tyrosine-protein kinase FES (2339 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504771152
分子类型 小分子
IUPAC Name N-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)benzamide
INCHI InChI=1S/C29H30F3N5O2/c1-3-36-12-14-37(15-13-36)18-21-6-7-22(17-24(21)29(30,31)32)35-28(38)20-5-4-19(2)26(16-20)39-25-9-11-34-27-23(25)8-10-33-27/h4-11,16-17H,3,12-15,18H2,1-2H3,(H,33,34)(H,35,38)
InChi Key SMPGEBOIKULBCT-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)C)OC4=C5C=CNC5=NC=C4)C(F)(F)F
Isomeric SMILES CCN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)C)OC4=C5C=CNC5=NC=C4)C(F)(F)F
PubChem CID 53340664
分子量 537.58

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 10.75, 最高浓度(mM): 20
敏感性 对光线敏感
分子量 537.600 g/mol
XLogP3 4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 7
精确质量Exact Mass 537.235 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 537.235 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 73.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count 39
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 808.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

技术规格说明书

Purity(HPLC) 98-100（%）
Appearance（N125272) White to off-white solid
NMR spectrum Conforms to Structure

 技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
C2514260 分析证书 25-03-21 N125272
I2220520 分析证书 25-01-13 N125272
I2220514 分析证书 24-07-11 N125272
I2220519 分析证书 24-07-11 N125272
I2220521 分析证书 24-07-02 N125272

参考文献

1. Tan L, Nomanbhoy T, Gurbani D, Patricelli M, Hunter J, Geng J, Herhaus L, Zhang J, Pauls E, Ham Y et al..  (2015)  Discovery of Type II Inhibitors of TGFβ-Activated Kinase 1 (TAK1) and Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase 2 (MAP4K2)..  J Med Chem,  58  (1): (183-96).  [PMID:25075558] [10.1021/op500134e]
2. Meng F, Li Y, Tian X, Fu L, Yin Y, Sui C, Ma P, Jiang Y.  (2014)  Identification of TGF-β-activated kinase 1 as a possible novel target for renal cell carcinoma intervention..  Biochem Biophys Res Commun,  453  (1): (106-11).  [PMID:25261726] [10.1021/op500134e]

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