为了获得访问"阿拉丁铁蛋"实时聊天框的流畅支持体验，建议您使用Chrome浏览器或选择360浏览器极速模式(如何切换极速模式?)，感谢您选择我们！

首页   400-620-6333
提交您使用阿拉丁产品的研究文章，就得100元奖励！立即访问我们的提交页面.
  • 英文站
  • 登录
切换导航
我的购物车
搜索
搜索444
高级搜索
菜单
账号

PF-562271,可逆FAK抑制剂

高效，选择性，ATP竞争性，可逆FAK抑制剂
规格或纯度: ≥98%
有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭
货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
P126147-5mg
 5mg 现货 Stock Image
P126147-10mg
 10mg 现货 Stock Image
P126147-50mg
 50mg 期货 Stock Image
P126147-100mg
 100mg 期货 Stock Image
大包装询价 添加到收藏夹 比较  SDS中文版  DATASHEET
查看相关系列
aurora kinase A Inhibitor fms related receptor tyrosine kinase 3 Inhibitor protein tyrosine kinase 2 beta Inhibitor protein tyrosine kinase 2 Inhibitor
main product photo

基本描述

英文别名 PF-562271|717907-75-0|PF-00562271 free base|PF-562271 free base|PF562271|PF 562271|CHEMBL1084546|N-METHYL-N-[3-[[[2-[(2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)AMINO]-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDIN-4-YL]AMINO]METHYL]PYRIDIN-2-YL]METHANESULFONAMIDE|717907-75-0 (free bas
规格或纯度 ≥98%
英文名称 PF-562271
生化机理 PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK and Pyk2 catalytic activity with a IC50 of 1.5 and 14 nmol/L, respectively.Potent, selective ATP-competitive, reversible FAK Inhibitor (IC 50 values are 1.5, 13, 30, 47 and 58 nM for FAK, PYK2, CDK2, CDK2 and CDK1 respectively). Downregulates AKT/mTOR and CAS activity. Induces apoptosis. Shows antitumor effects in vivo.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，IC50为1.5 nM，作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。

PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs

产品属性

ALogP 2

名称和标识符

IUPAC Name N-methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide
INCHI InChI=1S/C21H20F3N7O3S/c1-31(35(2,33)34)19-12(4-3-7-25-19)10-26-18-15(21(22,23)24)11-27-20(30-18)28-14-5-6-16-13(8-14)9-17(32)29-16/h3-8,11H,9-10H2,1-2H3,(H,29,32)(H2,26,27,28,30)
InChi Key MZDKLVOWGIOKTN-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CN(C1=C(C=CC=N1)CNC2=NC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=CC4=C(C=C3)NC(=O)C4)S(=O)(=O)C
Isomeric SMILES CN(C1=C(C=CC=N1)CNC2=NC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=CC4=C(C=C3)NC(=O)C4)S(=O)(=O)C
关联CAS 717907-75-0
PubChem CID 11713159
MeSH Entry Terms N-methyl-N-(3-(((2-((2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide;PF-562271;PF562271
分子量 507.49

化学和物理性质

溶解性 DMSO 101 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL

质检证书(COA)

质检报告(COA)

输入批号以搜索COA:

相关文档

质检报告COA

请输入批号:


 SDS中文版  SDS英文版

 质量技术规格说明书

产品问答

产品问答

登录提交问题 Hover me 请先登录再提交问题
查看全部
您提交该产品问题后,我们会在1-2个工作日内给您答复,您可以登录"我的账号",然后点击"我的产品问答"查看答案

参考文献

1. Roberts WG, Ung E, Whalen P, Cooper B, Hulford C, Autry C, Richter D, Emerson E, Lin J, Kath J et al..  (2008)  Antitumor activity and pharmacology of a selective focal adhesion kinase inhibitor, PF-562,271..  Cancer Res,  68  (6):  (1935-44).  [PMID:18339875]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
销售条款及条件         隐私政策
© 2016 ALADDIN-E.COM . 版权所有,未经授权禁止拷贝本站资料,如有违反,将追究法律责任
沪公网安备 31012002004058号 沪ICP备09093490号-2

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。

上海工商 危险品化学品经营许可证（带存储）营业执照(三证合一)