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鲁索替尼

规格或纯度: 98%

CAS编号: 941685-37-6
分子式: C₁₇H₁₈N₆
分子量: 306.37
PubChem编号: 50878566

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S129613-5mg	5mg	现货
S129613-10mg	10mg	现货
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基本描述

英文别名	S-Ruxolitinib\|941685-37-6\|S-Ruxolitinib (INCB018424)\|Ruxolitinib (S enantiomer)\|Ruxolitinib S enantiomer\|(3s)-3-cyclopentyl-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]propanenitrile\|CHEMBL1287854\|(R)-ruxolitinib\|(3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyr
规格或纯度	98%
英文名称	S-Ruxolitinib (INCB018424)
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	产品介绍： S-Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用到临床的，有效的，选择性JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM，作用于JAK1/2比作用于JAK3选择性高130倍以上。 Phase 3。

名称和标识符

IUPAC Name	(3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
INCHI	InChI=1S/C17H18N6/c18-7-5-15(12-3-1-2-4-12)23-10-13(9-22-23)16-14-6-8-19-17(14)21-11-20-16/h6,8-12,15H,1-5H2,(H,19,20,21)/t15-/m0/s1
InChi Key	HFNKQEVNSGCOJV-HNNXBMFYSA-N
Canonical SMILES	C1CCC(C1)C(CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3
Isomeric SMILES	C1CCC(C1)[C@H](CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3
PubChem CID	50878566
分子量	306.37

数据库链接

CAS Registry No.	941685-37-6
Wikipedia	Ruxolitinib
DiscoveRx TREEspot	INCB18424\|
PubChem CID	25126798
ChEMBL Ligand	CHEMBL1789941
RCSB PDB Ligand	RXT
PEP	ruxolitinib
Reactome Reaction	R-HSA-9678737, R-HSA-9678935, R-HSA-9678561, R-HSA-9679028
Reactome Drug	R-ALL-9678786
DrugCentral Ligand	4190

化学和物理性质

溶解性	DMSO 61 mg/mL Water 5 mg/mL Ethanol 61 mg/mL
熔点	138-143ºC

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参考文献

1. Hanan EJ, van Abbema A, Barrett K, Blair WS, Blaney J, Chang C, Eigenbrot C, Flynn S, Gibbons P, Hurley CA et al.. (2012) Discovery of potent and selective pyrazolopyrimidine janus kinase 2 inhibitors.. J Med Chem, 55 (22): (10090-107). [PMID:23061660]
2. Mackay-Wiggan J, Jabbari A, Nguyen N, Cerise JE, Clark C, Ulerio G, Furniss M, Vaughan R, Christiano AM, Clynes R. (2016) Oral ruxolitinib induces hair regrowth in patients with moderate-to-severe alopecia areata.. JCI Insight, 1 (15): (e89790). [PMID:27699253]
3. Xing L, Dai Z, Jabbari A, Cerise JE, Higgins CA, Gong W, de Jong A, Harel S, DeStefano GM, Rothman L et al.. (2014) Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition.. Nat Med, 20 (9): (1043-9). [PMID:25129481]

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