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TAK-285, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂

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基本描述

英文别名 TAK-285|871026-44-7|TAK285|TAK 285|N-(2-(4-(3-CHLORO-4-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY)PHENYLAMINO)-5H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDIN-5-YL)ETHYL)-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANAMIDE|N-(2-(4-((3-chloro-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5
规格或纯度 ≥98%
英文名称 TAK-285
生化机理

TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR inhibitor with IC50 of 17 nM and 23 nM, respectively. A Phase I study of TAK-285 in patients with advanced cancer has been completed. TAK-285 is a novel, orally active, dual HER2/EGFR inhibitor with antitumor activity in mouse xenograft models, including breast, gastric, lung, and colon cancer.

储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

产品介绍：

TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性，可穿过血脑屏障。

产品属性

ALogP 4.4

名称和标识符

IUPAC Name N-[2-[4-[3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]anilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide
INCHI InChI=1S/C26H25ClF3N5O3/c1-25(2,37)14-22(36)31-9-11-35-10-8-20-23(35)24(33-15-32-20)34-17-6-7-21(19(27)13-17)38-18-5-3-4-16(12-18)26(28,29)30/h3-8,10,12-13,15,37H,9,11,14H2,1-2H3,(H,31,36)(H,32,33,34)
InChi Key ZYQXEVJIFYIBHZ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC(C)(CC(=O)NCCN1C=CC2=C1C(=NC=N2)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F)Cl)O
Isomeric SMILES CC(C)(CC(=O)NCCN1C=CC2=C1C(=NC=N2)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F)Cl)O
PubChem CID 11620908
分子量 547.96

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO and ethanol, insoluble in water

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