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Tyrphostin AG 1296,抑制剂

强效特异性PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂
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基本描述

别名 6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉|AG 1296
英文别名 146535-11-7|Tyrphostin AG 1296|6,7-dimethoxy-2-phenylquinoxaline|AG-1296|AG 1296|6,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxaline|ag1296|Tyrphostin AG-1296|Quinoxaline, 6,7-dimethoxy-2-phenyl-|TYRPHOSTIN|Tyrphostin AG1296|CHEMBL71191|6,7-Dimethoxy-2-phenyl-quinoxaline|t
规格或纯度 98%
英文名称 Tyrphostin AG 1296
生化机理 强大的特异性血小板衍生生长因子（PDGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（PDGFα和β受体的IC 50值分别为1.0μM和0.8μM）。细胞可渗透的。
储存温度 避光,-20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Tyrphostin AG 1296

Tyrphostin AG 1296

名称和标识符

IUPAC Name 6,7-dimethoxy-2-phenylquinoxaline
INCHI InChI=1S/C16H14N2O2/c1-19-15-8-12-13(9-16(15)20-2)18-14(10-17-12)11-6-4-3-5-7-11/h3-10H,1-2H3
InChi Key QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES COC1=C(C=C2C(=C1)N=CC(=N2)C3=CC=CC=C3)OC
Isomeric SMILES COC1=C(C=C2C(=C1)N=CC(=N2)C3=CC=CC=C3)OC
PubChem CID 2049
分子量 266.29

化学和物理性质

溶解性 DMSO 6 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
敏感性 对光敏感
熔点 140 °C

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参考文献

1. Kovalenko M, Gazit A, Böhmer A, Rorsman C, Rönnstrand L, Heldin CH, Waltenberger J, Böhmer FD, Levitzki A.  (1994)  Selective platelet-derived growth factor receptor kinase blockers reverse sis-transformation..  Cancer Res,  54  (23):  (6106-14).  [PMID:7954456]
2. Contreras O et al..  (2019)  Cross-talk between TGF-ß and PDGFRa signaling pathways regulates the fate of stromal fibro-adipogenic progenitors..  J Cell Sci,  132  (19):  ().  [PMID:31434718]
3. Wu Q et al..  (2017)  miR-1224-5p Mediates Mitochondrial Damage to Affect Silica-Induced Pulmonary Fibrosis by Targeting BECN1..  Int J Mol Sci,  18  (11):  ().  [PMID:29112159]
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