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凡德他尼, 表皮生长因子受体抑制剂

VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂
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基本描述

别名 凡德他尼
英文别名 ZD6474 | N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine | N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
规格或纯度 ≥99%
英文名称 Vandetanib
生化机理 Vandetanib is an orally active and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor receptor 2 (VEGFR2) kinase activity that is used to treat medullary thyroid cancer. Vandetanib also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR), and RET tyrosine kinases.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Vandetanib is an antagonist of VEGFR (Flk and Flk) and EGFR families. Specifically inhibits kinase activity of Flk-1. Vandetanib is an inhibitor of Flt-4.An antagonist of VEGFR (Flk and Flk) and EGFR families.

Vandetanib is an antagonist of VEGFR (Flk and Flk) and EGFR families. Specifically inhibits kinase activity of Flk-1. Vandetanib is an inhibitor of Flt-4.
An antagonist of VEGFR (Flk and Flk) and EGFR families.

名称和标识符

IUPAC Name N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
INCHI InChI=1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)
InChi Key UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CN1CCC(CC1)COC2=C(C=C3C(=C2)N=CN=C3NC4=C(C=C(C=C4)Br)F)OC
Isomeric SMILES CN1CCC(CC1)COC2=C(C=C3C(=C2)N=CN=C3NC4=C(C=C(C=C4)Br)F)OC
PubChem CID 3081361
分子量 475.36

化学和物理性质

溶解性 Soluble in methanol, DMSO (4 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg/ml at 25 °C), and ethanol (<1 mg/ml at 25 °C).

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs08

Health Hazard

ghs09

Environmental Hazard

ghs07

Harmful
信号词 Danger
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
H373: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
H302: Harmful if swallowed
H400: Very toxic to aquatic life
H410: Very toxic to aquatic life with long lasting effects
H360: May damage fertility or the unborn child
H360Df: May damage the unborn child; Suspected of damaging fertility
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P273,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P260,P271,P270,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P391,P330,P203,P264+P265,P301+P317,P318,P337+P317,P332+P317,P319

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    Vandetanib (ZD6474), 2mM in DMSO, 1ml

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参考文献

1. Carlomagno F, Vitagliano D, Guida T, Ciardiello F, Tortora G, Vecchio G, Ryan AJ, Fontanini G, Fusco A, Santoro M.  (2002)  ZD6474, an orally available inhibitor of KDR tyrosine kinase activity, efficiently blocks oncogenic RET kinases..  Cancer Res,  62  (24):  (7284-90).  [PMID:12499271]
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