JavaScript 似乎在您的浏览器中禁用。 在我们的网站上获得最佳体验，请务必打开 Javascript 在您的浏览器。

为了获得访问"阿拉丁铁蛋"实时聊天框的流畅支持体验，建议您使用Chrome浏览器或选择360浏览器极速模式(如何切换极速模式?)，感谢您选择我们！

切换导航

我的购物车

搜索

WZ4002

规格或纯度: ≥98%

CAS编号: 1213269-23-8
分子式: C₂₅H₂₇ClN₆O₃
分子量: 494.97
PubChem编号: 44607530

有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
W127713-10mg	10mg	现货
W127713-50mg	50mg	现货
W127713-100mg	100mg	现货

查看相关系列

BLK proto-oncogene，Src family tyrosine kinase Inhibitor Bruton tyrosine kinase Inhibitor epidermal growth factor receptor Inhibitor erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 Inhibitor IL2 inducible T cell kinase Inhibitor NUAK family kinase 1 Inhibitor

Skip to the end of the images gallery

main product photo

Skip to the beginning of the images gallery

基本描述

英文别名	WZ4002\|1213269-23-8\|WZ-4002\|N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide\|WZ 4002\|CHEBI:61400\|N-(3-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide
规格或纯度	≥98%
英文名称	WZ4002
生化机理	WZ 4002 is an inhibitor of EGFR phosphorylation in a variety of cancer cell lines including NIH-3T3 and H1975 cells. WZ 4002 is a potent inhibitor of EGFR, exhibiting an IC50 = 2 nM. This induces apoptosis in the cell due to the blocking of signal transduction from EGFR.
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	50mg、10mg卖完停产，不再备货
产品介绍	WZ4002是一种新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M)时IC50为2 nM/8 nM；对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。An EGFR phosphorylation inhibitor WZ4002 is a novel, mutant-selective EGFR inhibitor for EGFR(L858R)/(T790M) with IC50 of 2 nM/8 nM; does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I). An EGFR phosphorylation inhibitor

名称和标识符

IUPAC Name	N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
INCHI	InChI=1S/C25H27ClN6O3/c1-4-23(33)28-17-6-5-7-19(14-17)35-24-20(26)16-27-25(30-24)29-21-9-8-18(15-22(21)34-3)32-12-10-31(2)11-13-32/h4-9,14-16H,1,10-13H2,2-3H3,(H,28,33)(H,27,29,30)
InChi Key	ITTRLTNMFYIYPA-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CN1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl)OC
Isomeric SMILES	CN1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl)OC
PubChem CID	44607530
分子量	494.97

数据库链接

PubChem CID	44607530
CAS Registry No.	1213269-23-8
ChEMBL Ligand	CHEMBL1229592
BindingDB Ligand	50383274
RCSB PDB Ligand	0UN
Reactome Reaction	R-HSA-1220611, R-HSA-1225978
Reactome Drug	R-ALL-1227674

化学和物理性质

溶解性	Soluble in DMSO (13 mg/ml) at 25 °C, water (<1 mg/ml) at 25 °C, and ethanol (<1 mg/ml) at 25 °C

质检证书(COA)

质检报告(COA)

输入批号以搜索COA:

相关文档

质检报告COA

请输入批号:

SDS中文版 SDS英文版

质量技术规格说明书

产品问答

产品问答

登录提交问题

您提交该产品问题后,我们会在1-2个工作日内给您答复,您可以登录"我的账号",然后点击"我的产品问答"查看答案

参考文献

1. Zhou W, Ercan D, Chen L, Yun CH, Li D, Capelletti M, Cortot AB, Chirieac L, Iacob RE, Padera R et al.. (2009) Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M.. Nature, 462 (7276): (1070-4). [PMID:20033049]
2. Sakuma Y, Yamazaki Y, Nakamura Y, Yoshihara M, Matsukuma S, Nakayama H, Yokose T, Kameda Y, Koizume S, Miyagi Y. (2012) WZ4002, a third-generation EGFR inhibitor, can overcome anoikis resistance in EGFR-mutant lung adenocarcinomas more efficiently than Src inhibitors.. Lab Invest, 92 (3): (371-83). [PMID:22157722]

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

销售条款及条件隐私政策

© 2016 ALADDIN-E.COM . 版权所有,未经授权禁止拷贝本站资料,如有违反,将追究法律责任

沪公网安备 31012002004058号沪ICP备09093490号-2

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。

危险品化学品经营许可证（带存储）

营业执照(三证合一)