tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯:常见问题解答
tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯:常见问题解答
tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯是一种Boc保护的双环二胺构建块,具有由四元环与六元环稠合而成的环系,可提供构象受限的含氮骨架,广泛用于药物化学和新药发现研究。
- 货号
- B627753
- 化学名称
- tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯
- 核心骨架
- 稠合双环体系:六元哌嗪类环与四元氮杂环丁烷类环稠合
- 保护基
- N-2位氮原子上的叔丁氧羰基(Boc)保护基
- 功能用途
- 用于药物化学的构象受限双环二胺构建块
- 内部编号
- YS:PBN20120023
tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯是什么?
tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯(Aladdin货号B627753)是一种含氮双环杂环化合物,其六元二氮杂环与四元氮杂环丁烷环稠合,形成刚性、构象受限的骨架。N-2位氮原子带有叔丁氧羰基(Boc)保护基,N-7位氮原子可用于进一步的合成修饰。这种结构代表了一类张力型双环胺,在现代新药发现中作为生物电子等排体及平面芳香杂环的三维替代物而备受关注。
该化合物以内部编号YS:PBN20120023归档,由阿拉丁科学公司作为研究试剂和合成构建块供应。
操作、储存与稳定性
与大多数Boc保护的仲胺类似,tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯应密封储存于阴凉干燥处,避免潮湿和强酸环境。暴露于强质子酸(如三氟乙酸或二恶烷中的HCl)会裂解Boc基团,这在合成中是有用的步骤,但在日常储存中应予以避免。
建议研究人员在惰性气氛下处理该化合物的溶液,尤其在使用质子性溶剂时,以尽量减少Boc意外脱除或胺基氧化。具体的熔点、logP及长期稳定性数据应以每批次随附的检验证书(CoA)为准。
合成应用与构建块功能
tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯的主要价值在于其作为构象受限二胺构建块的应用。N-7位的游离仲胺可参与酰化、磺酰化、还原胺化及过渡金属催化的交叉偶联反应,从而实现双环核心的快速多样化修饰。
在药物化学中,此类双环二胺骨架用于为先导化合物引入三维特征,提高选择性,并相对于单环或平面芳香类似物调节药代动力学性质(如水溶性和代谢稳定性)。N-2位的Boc基团可在标准酸性条件下选择性脱除,暴露出第二个胺基官能团,用于正交官能化。
在激酶抑制剂、GPCR配体或蛋白酶抑制剂项目中探索构效关系(SAR)的研究人员,可能会发现该骨架作为哌嗪或哌啶部分的生物电子等排替代物尤为有用。
纯度、规格与质量保证
阿拉丁科学公司以研究级试剂规格供应tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯(B627753)。纯度通过HPLC和NMR等标准分析方法确认;精确的纯度规格和分析数据详见批次特定的检验证书(CoA),可按需索取或通过阿拉丁官网获取。
需要GMP级或临床用途物料的研究人员应直接联系阿拉丁科学公司,商讨定制规格。对于常规合成和筛选应用,研究级物料即可满足要求。批次间一致性通过内部编号YS:PBN20120023下的内部质量控制程序进行监控。
订购与货源
tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯可通过阿拉丁科学公司以货号B627753订购。可通过阿拉丁网上商城、联系当地阿拉丁销售代表或授权经销商下单。如需大批量采购、定制包装或加急交货,请直接联系阿拉丁客户服务部门。
下单时,请注明货号B627753,并说明所需数量及任何纯度或包装要求。每批次的安全数据表(SDS)和检验证书(CoA)均可按需提供。
常见问题
tert-Butyl 2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸叔丁酯的化学结构是什么?
该化合物由一个双环体系组成,六元环(含2位和7位两个氮原子)与四元环稠合。2位氮原子带有叔丁氧羰基(Boc)保护基,7位氮原子为游离仲胺,可用于进一步化学修饰。
如何从该化合物上脱除Boc保护基?
Boc基团可在标准酸性条件下裂解,最常用的方法是在二氯甲烷中用三氟乙酸处理(通常为20–50% TFA/DCM),或使用二恶烷中的HCl。这些条件可选择性脱除Boc基团,得到游离二胺,可直接使用或中和后进行后续反应。反应条件应根据具体合成情境进行优化。
货号B627753的推荐储存条件是什么?
该化合物应密封储存于阴凉干燥处,远离潮湿、强酸和氧化剂。化合物处于溶液状态时建议使用惰性气氛。请参阅阿拉丁科学公司提供的批次特定安全数据表(SDS)和检验证书(CoA),以获取精确的储存温度和货架期数据。
该双环二胺构建块通常用于哪些类型的研究?
该化合物主要用于药物化学和新药发现领域,作为构象受限骨架使用。它作为哌嗪等平面杂环的三维生物电子等排体,帮助研究人员改善候选药物的选择性和药代动力学特性。它适用于激酶抑制剂、GPCR配体和蛋白酶抑制剂等项目中的构效关系研究。
如何获取B627753的检验证书或安全数据表?
B627753每批次的检验证书(CoA)和安全数据表(SDS)均可从阿拉丁科学公司获取。您可以通过阿拉丁官网输入批次号申请这些文件,或直接联系阿拉丁客户服务部门。操作该化合物前请务必查阅SDS。
参考文献
- Aladdin Scientific product record for tert-Butyl 2,7-diazabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate, SKU B627753, internal reference YS:PBN20120023.
- Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 4th ed.; Wiley-Interscience: Hoboken, NJ, 2007. (General reference for Boc protecting group chemistry.)
- Lovering, F.; Bikker, J.; Humblet, C. Escape from Flatland: Increasing Saturation as an Approach to Improving Clinical Success. J. Med. Chem. 2009, 52, 6752–6756. (Conceptual basis for use of 3D scaffolds in drug discovery.) doi:10.1021/jm901241e
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