计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Obacunone 是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的，通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用，可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
Obacunone has cytotoxicity in androgen-dependent human prostate Y cells. Obacunone exerts an antivirulence effect on S. Typhimurium and may serve as a lead compound for development of antivirulence strategies for S. Typhimurium. Obacunone may have the potential to prevent estrogen-responsive breast Y through inhibition of the aromatase enzyme and inflammatory pathways, as well as activation of apoptosis.
规格
英文别名
MLS002473187 | OBACUNON | Z3234884793 | Oxireno(4,4a)-2-benzopyrano(6,5-g)(2)benzoxepin-3,5,9(3aH,4bH,6H)-trione, 1-(3-furanyl)-1,6a,7,11a,11b,12,13,13a-octahydro-4b,7,7,11a,13a-pentamethyl-, (1S,3aS,4aR,4bR,6aR,11aR,11bR,11bR,13aS)- | CCG-269280 | EX-A48
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Obacunone
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1R,2R,4S,7S,8S,11R,12R,18R)-7-(furan-3-yl)-1,8,12,17,17-pentamethyl-3,6,16-trioxapentacyclo[9.9.0.02,4.02,8.012,18]icos-13-ene-5,15,20-trione
INCHI
1S/C26H30O7/c1-22(2)16-12-17(27)25(5)15(23(16,3)9-7-18(28)32-22)6-10-24(4)19(14-8-11-30-13-14)31-21(29)20-26(24,25)33-20/h7-9,11,13,15-16,19-20H,6,10,12H2,1-5H3/t15-,16+,19+,20-,23-,24+,25+,26-/m1/s1
InChi Key
MAYJEFRPIKEYBL-OASIGRBWSA-N
Smiles
CC1(C2CC(=O)C3(C(C2(C=CC(=O)O1)C)CCC4(C35C(O5)C(=O)OC4C6=COC=C6)C)C)C
Isomeric SMILES
C[C@@]12CC[C@@H]3[C@]4(C=CC(=O)OC([C@@H]4CC(=O)[C@]3([C@@]15[C@H](O5)C(=O)O[C@H]2C6=COC=C6)C)(C)C)C
分子量
454.51
Reaxy-Rn
1360012
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1360012&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 三萜类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 柠檬苦素类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 萘并吡喃 萘 1,4-二氧杂环庚烷 δ戊内酯 吡喃类 氧烷 二羧酸及其衍生物 杂芳族化合物 呋喃 烯酸酯类 酮类 氧环化合物 环氧物 二烷基醚 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氧杂环戊烷 - α,β-不饱和羧酸酯 - 芳香族杂多环化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - δ-戊酸内酯 - δ-戊酸内酯 - 二烷基醚 - 二羧酸或其衍生物 - 二氧杂环戊烷 - 乙酰基 - 乙醚 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 酮 - L-α-氨基酸 - 柠檬素骨架 - 萘 - 萘吡喃 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 氧杂环丁烷 - 吡喃 |
| 描述（Description） | 该化合物属于柠檬素类有机化合物。这类高度含氧的改性萜类化合物具有典型结构，其母体结构包含或衍生自4,4,8-三甲基-17-呋喃基类固醇骨架。所有天然存在的柑橘类柠檬素均在D环C-17位连接呋喃环，并在C-3、C-4、C-7、C-16及C-17位含有含氧官能团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Limonoids |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
MCF7
(126967 活性数据)
SW480
(6023 活性数据)
MDA-MB-435
(38290 活性数据)
MGLL
Tchem
Monoglyceride lipase
(1909 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Spodoptera frugiperda (784 活性数据)
TGR
Thioredoxin glutathione reductase (28579 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
454.500 g/mol
XLogP3
3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
454.199 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
454.199 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
95.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
985.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2402013 |
分析证书 | O425830 |
此产品的引用文献
溶液计算器
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