D-脯氨酸

CAS: 344-25-2 货号: P111001 分子式: C5H9NO2 分子量: 115.13 Beilstein号: 80811 EC号: 206-452-7
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 ≥99%
别名
D-吡咯烷-2-羧酸
储存条件
室温,充氩,干燥
运输条件
常规运输
★
规格
库存
价格
数量
5g
P111001-5g
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¥29.90
25g
P111001-25g
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¥49.90
100g
P111001-100g
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¥139.90
500g
P111001-500g
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 18 篇同行评审文献引用。

概述

水中溶解度 >1000g/L (20°C),不溶于醚。


产品应用:

D-脯氨酸是 (−)-secu′amamine A和(R)-harmicine全合成中的关键原料。 用于β-紫罗兰叉乙醛(β-ionylideneacetaldehyde)、视黄醛(retinal) 和相关化合物的非对称自缩合反应。用于β-紫罗兰叉乙醛(β-ionylideneacetaldehyde)、视黄醛(retinal) 和相关化合物的非对称自缩合反应。它可以用作合成手性多金属氧酸盐(POM)簇的配体。它还可以用作醛的对映选择性α -氨基氧化中的催化剂。

Product Describtion:
D-proline is an isomer of the naturally occurring amino acid, L-Proline. D-amino acids have been found in relatively high abundance in human plasma and saliva. These amino acids may be of bacterial origin, but there is also evidence that they are endogenously produced through amino acid racemase activity.

规格

别名
D-吡咯烷-2-羧酸
英文别名
H-D-Pro-OH | (D)-proline | J-300218 | H-Pros-OH | (2R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | AM20090537 | L01Q4LGZ5L | PROLINE, D- | SCHEMBL65555 | (+)-(R)-PROLINE | Q20035962 | R)-2-Carboxypyrrolidine | (R)-PROLINE | D-D-Pro-OH | DTXSID70883367 | GTPL4676 | (R
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
D-Proline
储存条件
室温,充氩,干燥
运输条件
常规运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
206-452-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
INCHI
1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1
InChi Key
ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N
Smiles
C1CC(NC1)C(=O)O
Isomeric SMILES
C1C[C@@H](NC1)C(=O)O
分子量
115.13
Beilstein号
80811
Reaxy-Rn
80809
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=80809&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent) 脯氨酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents) D-α氨基酸  吡咯烷羧酸  氨基酸  一元羧酸及其衍生物  二烷基胺  羧酸  氮杂环化合物  有机光子化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族杂单环化合物 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酰胺基 - D-α-氨基酸 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 脯氨酸或其衍生物 - 吡咯烷 - 吡咯烷羧酸 - 吡咯烷羧酸或其衍生物 - 二级脂肪胺 - 醛基
描述(Description) 该化合物属于丙氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有丙氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过丙氨酸在氨基或羧基上的反应形成,或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子形成。
外部描述符(External Descriptors) Other amino acids
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
GRIN1 Tclin Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1 (122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water (1620 g/l at 20 °C), and acetone (slightly). Insoluble in ethanol.
密度
1.186
敏感性
对湿度敏感
比旋光度
85° (C=4,H2O)
熔点
223°C
分子量
115.130 g/mol
XLogP3
-2.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
115.063 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
115.063 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
49.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
8
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
103.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
E2628538 分析证书 P111001
E2628536 分析证书 P111001
E2628529 分析证书 P111001
C2226338 分析证书 P111001
B2108066 分析证书 P111001
B2108065 分析证书 P111001
B2108068 分析证书 P111001
C2606076 分析证书 P111001
L2523011 分析证书 P111001
I2305668 分析证书 P111001
I2305667 分析证书 P111001
I2305666 分析证书 P111001
I2305650 分析证书 P111001
B2304534 分析证书 P111001
B2304523 分析证书 P111001
B2304524 分析证书 P111001
B2306371 分析证书 P111001
B2306124 分析证书 P111001
B2304928 分析证书 P111001
B2304927 分析证书 P111001
C2226524 分析证书 P111001
C2226348 分析证书 P111001
C2226304 分析证书 P111001
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吡咯烷及其衍生体系:五元含氮环如何通过“电荷态—构象—官能团换挡”把性质与用途调得更可控(附表1–表4选型导航)
Pyrrolidine and Its Derivative Systems: How a Five-Membered N-Heterocycle Tunes Properties and Use Cases via “Charge State–Conformation–Functional-Group Switching” (with Tables 1–4 for Selection Navigation)
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Why Small Molecules Can Also Serve as Catalysts: Judging Organocatalytic Systems from Reaction Objectives and Activatable Structural Sites
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