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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
名称和识别符
IUPAC Name
[(1S,2R,3R,4S,5R,7S,8R,9R,10R,13R,15R)-2-acetyloxy-4-formyl-13-(furan-3-yl)-5-hydroxy-9-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,8,10,12-tetramethyl-16-oxatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadec-11-en-7-yl] (E)-2-methylbut-2-enoate
INCHI
1S/C34H44O10/c1-9-17(2)31(39)44-25-14-24(37)32(5,16-35)29-28(42-19(4)36)30-34(7,23(33(25,29)6)13-26(38)40-8)27-18(3)21(12-22(27)43-30)20-10-11-41-15-20/h9-11,15-16,21-25,28-30,37H,12-14H2,1-8H3/b17-9+/t21-,22-,23-,24-,25+,28-,29+,30-,32-,33+,34-/m1/s1
InChi Key
JOVDKZRXWAATEG-REXVOHEDSA-N
Smiles
CC=C(C)C(=O)OC1CC(C(C2C1(C(C3(C(C2OC(=O)C)OC4C3=C(C(C4)C5=COC=C5)C)C)CC(=O)OC)C)(C)C=O)O
Isomeric SMILES
C/C=C(\C)/C(=O)O[C@H]1C[C@H]([C@@]([C@H]2[C@]1([C@H]([C@]3([C@@H]([C@@H]2OC(=O)C)O[C@H]4C3=C([C@@H](C4)C5=COC=C5)C)C)CC(=O)OC)C)(C)C=O)O
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
脂质和脂质样分子 |
| 类(Class) |
异戊烯醇脂质 |
| 亚类(Subclass) |
三萜类化合物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
柠檬苦素类化合物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
萘并呋喃 三羧酸及其衍生物 脂肪酸酯 四氢呋喃 甲酯 杂芳族化合物 呋喃 烯酸酯类 仲醇 环状醇及其衍生物 氧环化合物 二烷基醚 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 醛类 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
羟基苯甲酸酯 - 醛 - α,β-不饱和羧酸酯 - 芳香族杂多环化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 环醇 - 二烷基醚 - 乙酰基 - 乙醚 - 脂肪酸酯 - 脂肪酰基 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 柠檬素骨架 - 甲酯 - 萘呋喃 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 醛基 - 四氢呋喃 - 三羧酸或其衍生物 |
| 描述(Description) |
该化合物属于称为柠檬素类化合物的有机化合物类别。这类化合物是高度氧化的、经过修饰的萜类化合物,其典型结构要么包含要么源自具有4,4,8-三甲基-17-呋喃基类固醇骨架的前体。所有天然存在的柑橘类柠檬素均在D环C-17位连接呋喃环,并在C-3、C-4、C-7、C-16及C-17位含有含氧官能团。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
暂无 |
三维结构
关联靶点(人)
作用机制
| 作用机制 |
Action Type |
target ID |
Target Name |
Target Type |
Target Organism |
Binding Site Name |
参考文献 |
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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