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三苯基甲醇

规格或纯度: 99%

CAS编号: 76-84-6
分子式: C₁₉H₁₆O
分子量: 260.33
Beilstein号: 1460837
EC号: 200-988-5
MDL号: MFCD00004445
PubChem编号: 6457

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基本描述

别名	三苯甲醇\|羟基三苯基甲烷
英文别名	TRIPHENYLMETHANOL\|76-84-6\|Triphenylcarbinol\|Trityl alcohol\|Tritanol\|Triphenyl methanol\|Triphenylmethyl alcohol\|Methanol, triphenyl-\|Triphenyl-methanol\|Fimasartan Impurity L\|Benzenemethanol, .alpha.,.alpha.-diphenyl-\|triphenyl carbinol\|MFCD00004445\|NSC 405
规格或纯度	99%
英文名称	Triphenylmethanol
运输条件	常规运输
产品介绍	易溶于醇、醚和苯，溶于浓硫酸呈深黄色，溶于冰乙酸时无色，不溶于水及石油醚。于360-380℃蒸馏而不分解。三苯基甲醇可与三苯基氧化膦形成1：1分子络合物。它是甲醇和二甲基亚砜的特定笼形主体，并形成笼型包合物。在高氯酸存在下，它能被9,10-二氢-10-甲基吖啶还原为三苯甲烷Usually used in the synthesis of of the two-electron reduction product of pyrylogen. Triphenylmethanol forms 1:1 molecular complex with triphenylphosphine oxide. It is a specific clathrate host for methanol and dimethyl sulphoxide and forms clathrate inclusion complexes[2]. It undergoes reduction to triphenylmethane by 9, l0-dihydro-10-methylacridine in the presence of perchloric acid

名称和标识符

PubChem SID	488180070
EC号	200-988-5
IUPAC Name	triphenylmethanol
INCHI	InChI=1S/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChi Key	LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O
Isomeric SMILES	C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O
WGK Germany	3
PubChem CID	6457
分子量	260.33
Beilstein号	1460837
Reaxy-Rn	1460837

数据库链接

PubChem SID	488180070

化学和物理性质

溶解性	Soluble in dioxane, ethanol, water, ether and benzene.
密度	1.13
沸点	360°C
熔点	160-164.2°C

安全和危险性（GHS）

象形图	Harmful
信号词	Warning
危险声明	H315: Causes skin irritation H319: Causes serious eye irritation H335: May cause respiratory irritation
预防措施声明	P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319
WGK Germany	3
Reaxy-Rn	1460837
Merck Index	9739
个人防护装备	dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves

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参考文献

1. Steiner. (2000-08-16) Triphenylmethanol-triphenylphosphine oxide (1/1). Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 56 ((Pt 8)): (1033-1034). [PMID:10944318]
2. Salvatore Debonis, Dimitrios A Skoufias, Rose-Laure Indorato, François Liger, Bernard Marquet, Christian Laggner, Benoît Joseph, Frank Kozielski,. (2008-02-13) Structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine analogues as inhibitors of the human mitotic kinesin Eg5.. Journal of medicinal chemistry, 51 ((5)): ( 1115-1125 ). [PMID:18266314]
3. Corinne Nguyen,Gian Filippo Ruda,Alessandro Schipani,Ganasan Kasinathan,Isabel Leal,Alexander Musso-Buendia,Marcel Kaiser,Reto Brun,Luis M Ruiz-Pérez,Britt-Louise Sahlberg,Nils Gunnar Johansson,Dolores Gonzalez-Pacanowska,Ian H Gilbert. (2006-07-11) Acyclic nucleoside analogues as inhibitors of Plasmodium falciparum dUTPase.. Journal of medicinal chemistry, 49 ((14)): (4183-4195). [PMID:16821778]
4. Tamer T El-Idreesy,Edward L Clennan. (2010-05-12) Computational and experimental evidence for the first direct spectroscopic detection of the pyrylogen neutral redox partner.. Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 9 ((6)): (796-800). [PMID:20458420]

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