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WZ 4003,NUAK激酶抑制剂, NUAK 家族激酶 1 抑制剂; SNF1 类激酶; 2

高效的选择性NUAK激酶抑制剂
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W275066-25mg
 25mg 现货 Stock Image
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W275066-250mg
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AMPK (94) NUAK family kinase 1 Inhibitor (9) NUAK family，SNF1-like kinase，2 Inhibitor (2) PI3K/Akt/mTOR (764) 表观遗传学 (1496)
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基本描述

别名 N-[3-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氧基]苯基]丙酰胺
英文别名 BCP09218 | CCG-264737 | WZ 4003 | C25H29ClN6O3 | WZ4003, >=98% (HPLC) | NCGC00386309-05 | s7317 | 1214265-58-3 | CS-3258 | N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)propionamide | Z335245084 | F20676 | NCGC
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 WZ 4003
生化机理 高效的选择性NUAK激酶抑制剂（NUAK1和NUAK2的IC 50值分别为20和100 nM）。损害U2OS细胞的侵袭潜力。显示出抗增殖作用。
储存温度 -20°C储存,干燥
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 NUAK 家族激酶 1 抑制剂; SNF1 类激酶; 2
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

储存在-20℃。存放在干燥的条件下。该产品最多可存储12个月。

Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months.

AI解读

关联靶点（人）

NUAK2 Tchem NUAK 家族 SNF1 类激酶 2(NUAK family SNF1-like kinase 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NUAK1 Tchem NUAK 家族 SNF1 类激酶 1(NUAK family SNF1-like kinase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SW480 (6023 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HepG2 (196354 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ULK2 Tchem Serine/threonine-protein kinase ULK2 (652 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NUAK1 Tchem NUAK family SNF1-like kinase 1 (1769 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
STK33 Tchem Serine/threonine-protein kinase 33 (769 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NUAK2 Tchem NUAK family SNF1-like kinase 2 (630 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK-293T (167025 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504772252
分子类型 小分子
IUPAC Name N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]propanamide
INCHI InChI=1S/C25H29ClN6O3/c1-4-23(33)28-17-6-5-7-19(14-17)35-24-20(26)16-27-25(30-24)29-21-9-8-18(15-22(21)34-3)32-12-10-31(2)11-13-32/h5-9,14-16H,4,10-13H2,1-3H3,(H,28,33)(H,27,29,30)
InChi Key SDGJBAUIGHSMRI-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC2=NC(=NC=C2Cl)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCN(CC4)C)OC
Isomeric SMILES CCC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC2=NC(=NC=C2Cl)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCN(CC4)C)OC
PubChem CID 72200024
分子量 497

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO to 25 mM
分子量 497.000 g/mol
XLogP3 4.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 8
精确质量Exact Mass 496.199 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 496.199 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 91.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count 35
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 667.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到7个结果

批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
I2413076 分析证书 24-09-20 W275066
B2209572 分析证书 23-08-10 W275066
B2209618 分析证书 23-08-10 W275066
B2209327 分析证书 23-08-10 W275066
B2209617 分析证书 23-08-10 W275066
B2209623 分析证书 23-08-10 W275066
B2209625 分析证书 23-08-10 W275066

参考文献

1. Banerjee S, Buhrlage SJ, Huang HT, Deng X, Zhou W, Wang J, Traynor R, Prescott AR, Alessi DR, Gray NS.  (2014)  Characterization of WZ4003 and HTH-01-015 as selective inhibitors of the LKB1-tumour-suppressor-activated NUAK kinases..  Biochem J,  457  (1): (215-25).  [PMID:24171924] [10.1021/op500134e]
2. Lasagna-Reeves CA et al..  (2016)  Reduction of Nuak1 Decreases Tau and Reverses Phenotypes in a Tauopathy Mouse Model..  Neuron,  92  (2): (407-418).  [PMID:27720485]

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