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丁苯羟酸

HDAC6和HDAC10抑制剂。NSAID。
规格或纯度: ≥98.0%(HPLC)
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
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基本描述

别名 丁苯羟酸
英文别名 Spectrum_001754|BDBM50015144|BRN 2646848|Bufexamac,(S)|HMS2095B08|p-Butoxyphenylacetohydroxamic acid|BUFEXAMAC [JAN]|KBioGR_001593|Prestwick1_000243|EINECS 219-451-1|KBioSS_002234|Spectrum2_001457|Flogocid N plastigel|Prestwick3_000243|Spectrum4_001037|AK
规格或纯度 ≥98.0%(HPLC)
英文名称 Bufexamac
生化机理 Bufexamac is a specific inhibitor of HDAC6 and HDAC10. Treatment of peripheral blood mononuclear cells with bufexamac inhibits the secretion of IFN-α. Bufexamac is a frequent and relevant contact sensitizer.HDAC6 and HDAC10 inhibitor. NSAID. COX inhibitor for IFN-α release (EC 50 = 9 μM). Shows anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects in vivo. Orally active.
应用 A HDAC6 and HDAC10 inhibitor.
运输条件 常规运输
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Bufexamac是一种环氧酶抑制剂,靶点是IFN-α, EC50 为8.9 μM。A HDAC6 and HDAC10 inhibitor.

Bufexamac is a COX inhibitor for IFN-α release with EC50 of 8.9 μM.
A HDAC6 and HDAC10 inhibitor.

产品属性

ALogP 1.9

名称和标识符

PubChem SID 488179709
EC号 219-451-1
IUPAC Name 2-(4-butoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide
INCHI InChI=1S/C12H17NO3/c1-2-3-8-16-11-6-4-10(5-7-11)9-12(14)13-15/h4-7,15H,2-3,8-9H2,1H3,(H,13,14)
InChi Key MXJWRABVEGLYDG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCCCOC1=CC=C(C=C1)CC(=O)NO
Isomeric SMILES CCCCOC1=CC=C(C=C1)CC(=O)NO
RTECS AK8280000
PubChem CID 2466
分子量 223.27
Reaxy-Rn 2646848

化学和物理性质

溶解性 DMSO 45 mg/mL Water Ethanol 3 mg/mL
熔点 164 °C(dec.)

安全和危险性(GHS)

象形图
ghs07

Harmful

信号词 Warning
危险声明 H302: Harmful if swallowed
H317: May cause an allergic skin reaction
预防措施声明 P261,P280,P302+P352,P321,P501,P264,P270,P272,P333+P313,P362+P364,P330,P301+P317
RTECS AK8280000
Reaxy-Rn 2646848
Merck Index 1474

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参考文献

1. Trommer H, Plätzer M, Raith K, Wohlrab W, Podhaisky HP, Neubert RH.  (2003)  Examinations of the antioxidative properties of the topically administered drug bufexamac reveal new insights into its mechanism of action..  J Pharm Pharmacol,  55  (10):  (1379-88).  [PMID:14607020]
2. Bantscheff M, Hopf C, Savitski MM, Dittmann A, Grandi P, Michon AM, Schlegl J, Abraham Y, Becher I, Bergamini G et al..  (2011)  Chemoproteomics profiling of HDAC inhibitors reveals selective targeting of HDAC complexes..  Nat Biotechnol,  29  (3):  (255-65).  [PMID:21258344]