计算溶液所需的质量、体积或浓度。
无菌 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
甲基丙烯酰化明胶(GelMA)为双键改性明胶,其可通过紫外及蓝光固化成胶。GelMA光固化水凝胶兼具天然和合成生物材料的特性,其具有适于细胞生长和分化的三维结构。荧光GelMA是在GelMA分子上化学接枝荧光分子,通过改变荧光分子类型而使其具有特定的荧光颜色。此化学标记方法避免了物理混合或静电吸附等方法中荧光分子容易扩散出体系的缺点,同时也避免了荧光微粒成像不均的缺点。该荧光GelMA具有良好生物相容性,在体内外成像、示踪、材料降解、生物传感及3D打印工艺等领域有广阔的应用前景。
产品荧光信息
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产品应用
材料示踪、体内外荧光成像、细胞培养、包被、生物3D打印、组织工程等。
溶液配制
Step1.配制引发剂标准溶液(0.25%(w/v),即2.5mg/ml)
(1) 取10ml PBS,加入装有引发剂LAP的棕色瓶中(内含0.025gLAP);
(2) 以40-50℃水浴加热溶解15分钟,期间振荡数次。该LAP标准液在4°C避光条件下可保存12个月。
Step2.配制荧光GelMA溶液(建议荧光GelMA浓度为5-30%(w/v),即50-300mg/ml)
(1) 取所需质量的荧光GelMA放入离心管;
(2) 取引发剂标准溶液加入到上述的离心管中,振荡使荧光GelMA充分浸润;
(3) 以40-50℃水浴避光加热溶解30分钟,期间振荡数次;
(4) 将GelMA溶液立即用0.22μm无菌针头过滤器灭菌(防止低温凝胶化)。
二维细胞培养建议
(1)将荧光GelMA溶液于37℃水浴保温备用(防止低温凝胶化);
(2) 趁热将荧光GelMA溶液注入孔板(96孔板:50~100μL/孔,48孔板:100~300μL/孔,24孔板:300~500μL/孔);
(3) 405nm光源,照射10-30秒使凝胶化,可通过光照时间及浓度调控凝胶强度;
(4) 将培养基加入孔中覆盖凝胶,置于37℃培养箱中5分钟,清洗样品,吸去培养基;
(5) 将细胞悬浮液加入到孔板中即可。根据实验设计进行培养基更换、观察拍照等操作(操作程序无特殊要求)。
三维细胞培养建议
(1)收集细胞沉淀并用37℃预热的荧光GelMA溶液重悬,配制细胞悬液;
(2) 向孔板中加入细胞悬浮液;(96孔板:50~100μL/孔,48孔板:100~300μL/孔,24孔板:300~500μL/孔);
(3) 405nm光源,照射10-30秒使凝胶化,可通过光照时间及浓度调控凝胶强度;
(4) 向各孔加入培养基,于37℃培养箱中5分钟,清洗样品,移去培养基;
(5) 加入新鲜培养基并长期培养。根据实验设计进行培养基更换、观察拍照等操作(操作程序无特殊要求)。
注:在配制不同浓度荧光GelMA时,浓度越高,相应荧光强度越高,若要降低荧光强度,可将荧光GelMA与普通GelMA按一定比例混合使用。
图1为荧光GelMA和普通GelMA的性质表征,荧光GelMA具有蓝(495 nm)、绿(568 nm)、红(618 nm)三种不同的荧光信号,可以最大限度的满足科研人员的需求。同时流变学测试表明荧光GelMA保持了普通GelMA的优良特性。图2为自带荧光和混荧光微球的三种GelMA成像对比,荧光GelMA成像均匀连续,混荧光微球GelMA表面颗粒感明显。图3为自带荧光和混荧光分子的两种GelMA扩散对比。混荧光分子的GelMA容易扩散,自带荧光GelMA能长时间保持荧光特性。

荧光成像

荧光扩散展示

生物性能
图4为使用荧光GelMA和普通GelMA培养骨干细胞和内皮细胞第五天时的生长状态,荧光GelMA与普通GelMA具有同等优异的生物相容性。

| pH | 6.5-7.5 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | B768073 | |
| 分析证书 | B768073 |