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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
12-epi 白三烯B4, BLT 2 受体激动剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
白三烯B4（LTB4）化合物是通过酶促和非酶促过程生产的，其中通过白三烯A4（LTA4）水解酶产生的酶促产物立体定向为12（R）。非酶水解产物是C-12处的外消旋混合物，但几乎不排斥C-6处的反式。因此，LTA4的非酶水解产物是6-反式-12-epi LTB4。12-epi LTB4是一种异构体，在非酶水解产物或LTA4水解酶的酶产物中均不会出现。与LTB4相比，12-epi LTB4与人嗜中性白细胞上的LTB4受体的亲和力显着降低（IC50为7.5 mM），在豚鼠肺膜上（Ki为4.7 mM），12-ep
Leukotriene B4 (LTB4) compounds are produced by both enzymatic and non-enzymatic processes, where the products of enzymatic origin, via Leukotriene A4 (LTA4) hydrolase, are stereospecifically 12(R). Non-enzymatic hydrolysis products are racemic mixtures at C-12, but are nearly exclusive for trans at C-6. Thus, the non-enzymatic hydrolysis product of LTA4 is 6-trans-12-epi LTB4. 12-epi LTB4 is an isomer which would not be expected to occur in either non-enzymatic hydrolysis products, or in the enzymatic products of LTA4 hydrolase. Compared to LTB4, 12-epi LTB4 has significantly reduced affinity for the LTB4 receptor on human neutrophils (IC50 of 7.5 mM), and on guinea pig lung membranes with a (Ki of 4.7 mM), 12-epi LTB4 is an weak agonist at both the recombinant human BLT1 and BLT2 receptors, requiring approximately 10 mM for full activation of the receptor.
规格
英文别名
12(S)-Leukotriene B4 | AKOS040756146 | 5(S),12(S)-Dihydroxyeicosatetraenoate | 12-Epi leukotriene B4 | 6,8,10,14-Eicosatetraenoicacid, 5,12-dihydroxy-, (5S,6Z,8E,10E,12S,14Z)- | 12-epi-LTB4 | LMFA03020015 | [S-[R*,R*-(E,Z,E,Z)]]-5,12-dihydroxy-6,8,10,14-E
规格或纯度
Moligand™, A solution in ethanol
英文名称
12-epi Leukotriene B4
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
BLT 2 受体激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(5S,6Z,8E,10E,12S,14Z)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenoic acid
INCHI
1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19+/m0/s1
InChi Key
VNYSSYRCGWBHLG-CBBLYLIKSA-N
Smiles
CCCCCC=CCC(C=CC=CC=CC(CCCC(=O)O)O)O
Isomeric SMILES
CCCCC/C=C\C[C@@H](/C=C/C=C/C=C\[C@H](CCCC(=O)O)O)O
分子量
336.5
Reaxy-Rn
14529478
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14529478&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 脂肪酰基 |
| 亚类（Subclass） | 二十烷酸 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 白三烯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 羟基二十碳四烯酸 长链脂肪酸 羟基脂肪酸 不饱和脂肪酸 仲醇 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族非环化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 脂肪酸 - 烃衍生物 - 羟基脂肪酸 - 羟基二十四碳四烯酸 - 白三烯 - 长链脂肪酸 - 单羧酸或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 醛基 - 不饱和脂肪酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于白三烯类有机化合物。这类二十烷酸类化合物在花生四烯酸的脂肪族链上带有羟基。白三烯具有四个双键，其中三个（且仅三个）为共轭双键。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Leukotrienes |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
LTB4R2
Tchem
白三烯 B4 受体 2(Leukotriene B4 receptor 2)
(1 活性数据)
化学和物理性质
沸点
78° C
分子量
336.500 g/mol
XLogP3
4.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
14
精确质量Exact Mass
336.23 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
336.23 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
77.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
421.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
4
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
4
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H225: 高度易燃的液体和蒸气
H350: 可能导致癌症
预防措施声明
P201: 使用前获取特殊说明
P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。
P202: 在阅读并理解所有安全预防措施之前，不要进行操作。
P233: 保持容器密闭。
P240: 地面/粘结容器和接收设备
P242: 仅使用无火花的工具。
P243: 采取防静电措施
P281: 根据需要使用个人防护设备。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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