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KG 5,PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂

PDGFRβ，B-Raf，c-Raf，FLT3和KIT抑制剂
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基本描述

别名 2-(甲硫基)-6-[4-[5-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基] -1H-1,2,4-三唑-3-基]苯氧基] -4-嘧啶胺
英文别名 877874-85-6|KG5|KG 5|KG-5|2-(Methylthio)-6-[4-(5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-phenoxy]-pyrimidin-4-amine|2-(Methylthio)-6-(4-(5-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenoxy)pyrimidin-4-amine|2-(Methylthio)-
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 KG 5
生化机理 PDGFRβ和B-Raf变构抑制剂。还抑制c-Raf，FLT3和KIT。破坏斑马鱼胚胎中的血管形成，并抑制小鼠血管生成模型中的血管生成。抑制小鼠肾脏和胰腺肿瘤的生长。也将细胞停在前中期。口服。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输

名称和标识符

IUPAC Name 2-methylsulfanyl-6-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-4-amine
INCHI InChI=1S/C20H16F3N7OS/c1-32-19-26-15(24)10-16(27-19)31-14-7-5-11(6-8-14)17-28-18(30-29-17)25-13-4-2-3-12(9-13)20(21,22)23/h2-10H,1H3,(H2,24,26,27)(H2,25,28,29,30)
InChi Key CMYHZFCJPORPHY-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CSC1=NC(=CC(=N1)OC2=CC=C(C=C2)C3=NC(=NN3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F)N
Isomeric SMILES CSC1=NC(=CC(=N1)OC2=CC=C(C=C2)C3=NC(=NN3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F)N
PubChem CID 53328059
分子量 459.45

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 45.94, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 45.94, 最高浓度(mM): 100

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