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甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)

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基本描述

别名 tbuttphos Pd G3|叔 -BuBrettPhos-Pd-G3, [(2-二-叔-丁基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)-2-(2'-氨基-1,1'-联苯)] 甲磺酸钯 (II)
英文别名 tBuBrettPhos Pd G3|1536473-72-9|MFCD25976528|[(2-Di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)-2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate|[2'-(Amino-kappaN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-kappaC][[3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri
规格或纯度 96%
英文名称 tbuttphos Pd G3
应用 tBuBrettPhos Pd G3 已被用作在温和反应条件下氨基酸酯与芳基三氟甲磺酸酯的 N -芳基化的预催化剂，且氨基酸酯的消旋作用极小。[1]也可用于在苯甲醛肟作为氢氧化物替代物存在下催化芳基卤化物转化为酚类
储存温度 室温
运输条件 常规运输
产品介绍

tBuBrettPhos Pd G3 是第三代 (G3) Buchwald 预催化剂，可用于交叉偶联反应，形成 C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF3 和 C-S 键。它具有空气、水分和热稳定性，可溶于多种常见有机溶剂。它具有催化剂用量少、反应时间短、能有效地形成活性物种和精确控制配体钯比等特点。

tBuBrettPhos Pd G3 已被用作在温和反应条件下氨基酸酯与芳基三氟甲磺酸酯的 N -芳基化的预催化剂，且氨基酸酯的消旋作用极小。[1]也可用于在苯甲醛肟作为氢氧化物替代物存在下催化芳基卤化物转化为酚类。

名称和标识符

PubChem SID 329765730
IUPAC Name ditert-butyl-[3,6-dimethoxy-2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane;methanesulfonic acid;palladium;2-phenylaniline
INCHI InChI=1S/C31H49O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h15-21H,1-14H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;-1;;
InChi Key VKLHIPFGYVFUGT-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)C)C2=C(C=CC(=C2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC)OC)C(C)C.CS(=O)(=O)O.C1=CC=C([C-]=C1)C2=CC=CC=C2N.[Pd]
Isomeric SMILES CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)C)C2=C(C=CC(=C2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC)OC)C(C)C.CS(=O)(=O)O.C1=CC=C([C-]=C1)C2=CC=CC=C2N.[Pd]
PubChem CID 90645614
分子量 854.43

化学和物理性质

熔点 119-131 °C

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs07

Harmful
信号词 Warning
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319

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