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坦度替尼 (MLN518), 血小板衍生生长因子受体 beta 抑制剂

坦度替尼 (MLN518), 血小板衍生生长因子受体 beta 抑制剂

规格或纯度: ≥98%

CAS编号: 387867-13-2
分子式: C₃₁H₄₂N₆O₄
分子量: 562.72
PubChem编号: 3038522

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
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T125150-100mg	100mg	现货
T125150-500mg	500mg	期货

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基本描述

别名	坦度替尼
英文别名	Pharmakon1600-01502277\|DTXCID5028873\|NCGC00241097-07\|SMR004702776\|UNII-E1IO3ICJ9A\|4-[6-methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]-N-(4-propan-2-yloxyphenyl)-1-piperazinecarboxamide\|AMY32698\|HMS3654O09\|N-(4-isopropoxyphenyl)-4-(6-methoxy-7-(3-(pi
规格或纯度	≥98%
英文名称	Tandutinib (MLN518)
生化机理	Tandutinib is a piperazinyl quinazoline receptor tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. Tandutinib inhibits the autophosphorylation of Flt-3/Flk-2 (FMS-Like Tyrosine kinase-3), c-KIT and PDGF (platelet-derived growth factor) receptor tyrosine kinases, thereby inhibiting cellular proliferation and inducing apoptosis. Tandutinib is an inhibitor of PDGFR-beta.
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	卖完停产，不再备货
产品介绍	Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM，同时也抑制PDGFR和c-Kit，对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍，比FGFR， EGFR和KDR等强100倍以上A piperazinyl quinazoline receptor tyrosine kinase inhibitor Tandutinib (MLN518, CT53518) is a potent FLT3 antagonist with IC50 of 0.22 μM, also inhibits PDGFR and c-Kit, 15 to 20-fold higher potency for FLT3 versus CSF-1R and >100-fold selectivity for the same target versus FGFR, EGFR and KDR. A piperazinyl quinazoline receptor tyrosine kinase inhibitor

产品属性

ALogP	4.6

名称和标识符

IUPAC Name	4-[6-methoxy-7-(3-piperidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]-N-(4-propan-2-yloxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
INCHI	InChI=1S/C31H42N6O4/c1-23(2)41-25-10-8-24(9-11-25)34-31(38)37-17-15-36(16-18-37)30-26-20-28(39-3)29(21-27(26)32-22-33-30)40-19-7-14-35-12-5-4-6-13-35/h8-11,20-23H,4-7,12-19H2,1-3H3,(H,34,38)
InChi Key	UXXQOJXBIDBUAC-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC(C)OC1=CC=C(C=C1)NC(=O)N2CCN(CC2)C3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OCCCN5CCCCC5
Isomeric SMILES	CC(C)OC1=CC=C(C=C1)NC(=O)N2CCN(CC2)C3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OCCCN5CCCCC5
PubChem CID	3038522
分子量	562.72

数据库链接

CAS Registry No.	387867-13-2
DiscoveRx TREEspot	MLN-518\|
PubChem CID	66524380
Reactome Reaction	R-HSA-9702510, R-HSA-9695831, R-HSA-9702638
Reactome Drug	R-ALL-9695994

化学和物理性质

溶解性	Soluble in water (very poorly), DMSO (25 mg/ml, with slight warming), ethanol (25 mg/ml, with slight warming), and chloroform.
熔点	172-183°C

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参考文献

1. Kelly LM, Yu JC, Boulton CL, Apatira M, Li J, Sullivan CM, Williams I, Amaral SM, Curley DP, Duclos N et al.. (2002) CT53518, a novel selective FLT3 antagonist for the treatment of acute myelogenous leukemia (AML).. Cancer Cell, 1 (5): (421-32). [PMID:12124172]

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