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长春西汀

细胞渗透性PDE1抑制剂
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phosphodiesterase 1A Inhibitor phosphodiesterase 1C Inhibitor
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基本描述

别名 长春西丁|阿扑长春胺酸乙酯
英文别名 vinpocetine|42971-09-5|Cavinton|Ceractin|Apovincaminic acid ethyl ester|Bravinton|Ethyl apovincamin-22-oate|Ultra-Vinca|TCV-3B|RGH 4405|Ethyl (+)-apovincaminate|Vinporal|cis-Apovincaminic acid ethyl ester|RGH-4405|Ethyl apovincaminate|Ethyl (+)-cis-apovin
规格或纯度 99%
英文名称 Vinpocetine
生化机理 Vinpocetine(Cavinton; Ethyl apovincaminate;) is a phosphodiesterase inhibitor. Vinpocetine(Cavinton; Ethyl apovincaminate;) is selective for PDE1 (IC50 = 21 μM). Also blocks voltage-gated Na+ channels.Cell-permeable PDE1 inhibitor (K i = 14 μM). Neuroprotective, vasodilator and nootropic agent. Active in vivo and in vitro .
应用 钙调蛋白(Ca2+-calmodulin)依赖的磷酸二酯酶I（PDE1）抑制剂。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

不溶于水，溶于DMSO.钙调蛋白(Ca2+-calmodulin)依赖的磷酸二酯酶I（PDE1）抑制剂。

名称和标识符

PubChem SID 488189817
EC号 256-028-0
IUPAC Name ethyl (15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylate
INCHI InChI=1S/C22H26N2O2/c1-3-22-11-7-12-23-13-10-16-15-8-5-6-9-17(15)24(19(16)20(22)23)18(14-22)21(25)26-4-2/h5-6,8-9,14,20H,3-4,7,10-13H2,1-2H3/t20-,22+/m1/s1
InChi Key DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Canonical SMILES CCC12CCCN3C1C4=C(CC3)C5=CC=CC=C5N4C(=C2)C(=O)OCC
Isomeric SMILES CC[C@@]12CCCN3[C@@H]1C4=C(CC3)C5=CC=CC=C5N4C(=C2)C(=O)OCC
WGK Germany 3
RTECS JW4792000
PubChem CID 443955
分子量 350.45
Reaxy-Rn 900803

化学和物理性质

溶解性 DMSO : 6.25 mg/mL
密度 1.28
敏感性 对光敏感
比旋光度 118° (C=2,Pyridine)
熔点 151 °C

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs07

Harmful
信号词 Warning
危险声明 H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P501,P264,P270,P330,P301+P317
WGK Germany 3
RTECS JW4792000
Reaxy-Rn 900803
Merck Index 9991
个人防护装备 dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves

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参考文献

1. Lörincz C, Szász K, Kisfaludy L.  (1976)  The synthesis of ethyl apovincaminate..  Arzneimittelforschung,  26  (10a):  (1907).  [PMID:1037211]
2. Szilágyi G, Nagy Z, Balkay L, Boros I, Emri M, Lehel S, Márián T, Molnár T, Szakáll S, Trón L et al..  (2005)  Effects of vinpocetine on the redistribution of cerebral blood flow and glucose metabolism in chronic ischemic stroke patients: a PET study..  J Neurol Sci,  229-230  (13):  (275-84).  [PMID:15760651]
3. Sitges M, Galván E, Nekrassov V.  (2005)  Vinpocetine blockade of sodium channels inhibits the rise in sodium and calcium induced by 4-aminopyridine in synaptosomes..  Neurochem Int,  46  (7):  (533-40).  [PMID:15843047]
4. Hagiwara M, Endo T, Hidaka H.  (1984)  Effects of vinpocetine on cyclic nucleotide metabolism in vascular smooth muscle..  Biochem Pharmacol,  33  (3):  (453-7).  [PMID:6322804]
5. Truss MC, Uckert S, Stief CG, Forssmann WG, Jonas U.  (1996)  Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isoenzymes in the human detrusor smooth muscle. II. Effect of various PDE inhibitors on smooth muscle tone and cyclic nucleotide levels in vitro..  Urol Res,  24  (3):  (129-34).  [PMID:8839479]
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