BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
过氧化脂质可破坏生物膜，导致细胞损伤和机体功能紊乱。本方法采用硫代巴比妥酸（TBA）法，测定外源脂质过氧化体系中的丙二醛含量，其与TBA反应生成在535 nm处具有特征吸收峰的有色产物。当体系中加入抗脂质过氧化物质（LPO）时，可抑制丙二醛的生成，使535 nm处吸光度降低。因此，通过测定A535值即可评价样品的抗脂质过氧化能力。
Lipid peroxides can damage biological membranes, leading to cellular injury and physiological dysfunction. This method employs the thiobarbituric acid (TBA) assay to determine the malondialdehyde (MDA) content in an exogenous lipid peroxidation system. MDA reacts with TBA to form a colored product with a characteristic absorption peak at 535 nm. When anti‑lipid peroxidation substances (LPO) are added to the system, the generation of MDA is inhibited, resulting in a decrease in absorbance at 535 nm. Therefore, the anti‑lipid peroxidation capacity of a sample can be evaluated by measuring the A₅₃₅ value.
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