计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 29 篇同行评审文献引用。
概述
Information
Acebutolol is aβ-adrenergic receptorsantagonist used in the treatment of hypertension, angina pectoris and cardiac arrhythmias.
In vitro
Acebutolol inhibits NA uptake in rat brain P2 fractions with IC50 of 0.25 mM. Acebutolol produces a concentration-dependent inhibition of 125I-labeled CYP binding to human fat cell membranes and are able to completely displace all specifically bound radioligand. Acebutolol totally inhibits lipolytic activity initiated by 1 μM isoproterenol. Acebutolol is a cardioselective antagonist possessing low lipid solubility. Acebutolol, which does not bind to LDL, shows a stronger inhibiting effect on the intracellular accumulation of cholesterol esters in J774 macrophages than alprenolol and oxprenolol which bind to LDL.
In vivo
Acebutolol following single intravenous administration (10 mg/kg) to rat results in the plasma clearance of 61.9\u2009mL/min/kg, the volume of distribution of 9.6\u2009L/kg, and an elimination half-life of 1.8\u2009hours. Acebutolol following single intravenous administration (50 mg/kg) to rat results in the plasma clearance of 46.5\u2009mL/min/kg, the volume of distribution of 9.5\u2009L/kg, and an elimination half-life of 2.3\u2009hours. Acebutolol (30 mg/kg) decreases cardiac output by 65% and 31% after 1 min and 10 min measurements, respectively, in Sprague-Dawley rats. Acebutolol (30 mg/kg) significantly reduces regional blood flow (RBF) in most organs either after 1 min or 10 min measurements when compare with the baseline values in Sprague-Dawley rats.
Cell Data
cell lines：RS4;11, MV4;11, and OC1-AML5
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
盐酸醋丁洛尔
英文别名
Butanamide, N-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]-, hydrochloride (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Acebutolol HCl
生化机理
醋丁洛尔是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
β-1肾上腺素能受体拮抗剂
名称和识别符
EC号
251-980-3
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCCC(=O)NC1=CC(=C(C=C1)OCC(CNC(C)C)O)C(=O)C.Cl
分子量
372.89
Reaxy-Rn
6080568
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6080568&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro Water: 1 mg/mL (6.05 mM); DMSO: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
熔点
143-145°C
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
Warning
危险声明
H319: 引起严重眼睛刺激
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H312: 皮肤接触有害
H332: 吸入有害
H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
RTECS
ES5235000
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）