盐酸氨溴索

CAS: 23828-92-4 货号: A408443 分子式: C13H18Br2N2O·HCl 分子量: 414.56 EC号: 245-899-2
有货
级别和纯度: 2mM in DMSO
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
★
规格
库存
价格
数量
1ml
A408443-1ml
现货 Stock Image
¥99.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 5 篇同行评审文献引用。

概述


Information

Ambroxol HCl AmbroxolHCl is a potent inhibitor of the neuronal Na+ channels , inhibits TTX-resistant Na+ currents with IC50 of 35.2 μM and 22.5 μM for tonic and phasic block, inhibits TTX-sensitive Na+ currents with IC50 of 100 μM. Phase 3.
In vitro

Ambroxol inhibits Na+ channels in sensory neurons. The potency for tonic block of TTX-r channels is relatively high. Ambroxol affects the Na+ current kinetics of TTX-r and TTX-s channels differently. In CNaIIA cells, the compound behaves like a charged local anesthetic: the block is dependent on stimulus number and increases with higher frequencies in a train of depolarizing stimuli. In CNaIIA cells, ambroxol inhibits inactivated channels 5.5-fold more potently than resting channels. The corresponding factor for TTX-r channels is only 3.3. Ambroxol inhibits the release of histamine, leukotrienes and cytokines from human leukocytes and mast cells.

In vivo

Ambroxol inhibited histamine release by more than 50% from human adenoidal mast cells (1000 microM ambroxol) and skin mast cells (100 microM ambroxol) stimulated by Con A and compound 48/80, respectively. Ambroxol (100 microM) strikingly inhibited anti-IgE induced release of both histamine, LTC4, IL-4 and IL-13 from basophils and reduced both histamine and LTB4 release induced by C5a or Zymosan in monocytes. The drug also reduced LTB4 and superoxide anion production in granulocytes stimulated by zymosan or fMLP.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

规格

英文别名
Cyclohexanol, 4-[[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl]amino]-, hydrochloride (1:1), trans-
规格或纯度
2mM in DMSO
英文名称
Ambroxol HCl
生化机理
氨溴索HCl是神经元Na+通道的强效抑制剂,抑制TTX抗性Na+电流的IC50为35.2 μM,抑制强直性和阶段性阻滞的IC50为22.5 μM,抑制TTX敏感性Na+电流的IC50为100 μM。第 3 阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
245-899-2
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1CC(CCC1NCC2=C(C(=CC(=C2)Br)Br)N)O.Cl
关联CAS
分子量
414.56
Reaxy-Rn
6882396
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6882396&ln=

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

化学和物理性质
熔点
235°C(dec.)(lit.)
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
Warning
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

RTECS
GV8425000
Merck Index
386
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器