计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AP26113是一种有效的ALK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.62 nM，能够克服L1196M突变介导的Crizotinib耐药性。
Information
AP26113-analog (ALK-IN-1) AP26113-analog (ALK-IN-1) is an analog of AP26113 which is a potent and selective ALK inhibitor. It is also an inhibitor of EGFR .
In vitro
Brigatinib and AP26113-analog have similar potency against the triple-mutant EGFR with IC50 values of <100\u2009nM. AP26113-analog suppresses phosphorylation of EGFR and its downstream signalling pathway in cells expressing all types of EGFR mutations.
In vivo
Cell Data
cell lines：
Concentrations：0.3\u2009nM to 10\u2009μM
Incubation Time：72\u2009h
Powder Purity:≥99%
规格
别名
AP26113-模拟 (ALK-IN-1)
英文别名
2,4-Pyrimidinediamine, 5-chloro-N2-[4-[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]-2-methoxyphenyl]-N4-[2-(dimethylphosphinyl)phenyl]-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
AP26113-analog (ALK-IN-1)
生化机理
AP26113-analog （ALK-IN-1）是 AP26113 的类似物，是一种强效、选择性 ALK 抑制剂。它也是表皮生长因子受体的抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN(C)C1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC=CC=C4P(=O)(C)C)Cl)OC
分子量
529.01
Reaxy-Rn
24328022
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24328022&ln=
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
EGFR
Tclin
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor)
(0 活性数据)
ROS1
Tclin
原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS)
(0 活性数据)
IGF1R
Tclin
胰岛素类生长因子 1 受体(Insulin-like growth factor 1 receptor)
(0 活性数据)
ALK
Tclin
ALK 酪氨酸激酶受体(ALK tyrosine kinase receptor)
(0 活性数据)
INSR
Tclin
胰岛素受体(Insulin receptor)
(0 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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