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，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 5 篇同行评审文献引用。
概述
溶于沸醇和甘油，微溶于氯仿，实际上不溶于醚。中央或周围覃毒性醋胆素受体的竞争性非选择性拮抗剂.
Information
Atropine sulfate monohydrate is a competitive antagonist for themuscarinic acetylcholine receptor, used to decrease the production of saliva and secretions of the airway prior to surgery.
In vitro
Atropine increases the release of the neurotransmitter dopamine into the superfusate in vitro at 100-500 mM and into the vitreous in vivo at 250 mg. Atropine induces spreading depression (SD) in the in vitro preparation. Atropine reduces the ERG b- and d-wave, leads to damped oscillations of RPE potentials, and reverses the ERG c-wave. Atropine suppresses myopia only at doses at which severe nonspecific side effects are observed in the retina.
In vivo
Atropine (1.0 mg/kg, i.p.), but not methylatropine (1.0 mg/kg, i.p.), prevents the enhancement of retention induced by both doses of the anticholinesterase when given immediately after training in mice. Atropine administration effectively prevents bradycardia and second-degree heart block but induces pulsus alternans and hypertension in dogs. Atropine has no effect on handling-induced acetylcholine output in the presence of 10 nM neostigmine, but causes greater and longer increases in the presence of 100 nM and 1000 nM neostigmine in rats. Atropine not only blocks the rapid eye movement (REM) sleep increases induced by CGS but it also tends to decrease REM sleep compared to atropine preceding saline in rats. Atropine decreases the time to exhaustion by 67% in intact rats and by 96.2% in adrenodemedullated (ADM) and also reduces the exercise-induced pituitary prolactin (PRL) release in both intact (50%) and ADM rats (90%).
Cell Data
cell lines：Rodent fibrosarcoma KHT cells
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
硫酸阿托品一水合物
英文别名
α-(hydroxymethyl)-benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester sulfate, hydrate (2:1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Atropine sulfate monohydrate
生化机理
一水硫酸阿托品是毒蕈碱乙酰胆碱受体的竞争性拮抗剂，用于减少手术前唾液和气道分泌物的分泌。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
名称和识别符
EC号
611-792-8
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.O.OS(=O)(=O)O
UN Number
分子量
694.83
Beilstein号
6109275
Reaxy-Rn
25031488
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25031488&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro 0.5MNAOH 3 mg/mL (10.07 mM); DMSO: 0 mg/mL (0.0 mM); Water: 0 mg/mL (0.0 mM);
熔点
187°C
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H302: 吞食有害
H300: 吞咽致命
H330: 吸入致命
预防措施声明
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P284: 如果通风不良，请佩戴呼吸防护装置。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P330: 漱口
P320: 迫切需要特殊治疗（请参阅此标签上的...）。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
2
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
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本产品的 CAS 号为 5908-99-6，分子式为 C34H50N2O11S，分子量为 694.83 g/mol。
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