Ampiroxicam

CAS: 99464-64-9 货号: A408925 分子式: C20H21N3O7S 分子量: 447.46 EC号: 807-877-6
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
安吡昔康
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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1ml
A408925-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Ampiroxicam是一种非选择性的cyclooxygenase(环氧合酶)抑制剂,具有消炎作用。a COX-1 and COX-2 inhibitor

Information

Ampiroxicam Ampiroxicam (CP 65703) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.
In vitro

Ampiroxicam (<150 μM) dose-dependently decreases the proliferation of Panc-1 cells. Ampiroxicam (50 μM) results in decreased expression of Sp1, Sp3, Sp4, and VEGFR1 proteins in Panc-1 cells and L3.6pl cells as determined by Western blot analysis. Ampiroxicam (50 μM) results in increased phosphorylation of MAPK1/2 in Panc-1 cells and L3.6pl cells.

In vivo

Ampiroxicam inhibits the stretching response in mice induced by phenylbenzoquinone (PBQ) with maximum protective effect (MPE) of 2 mg/kg. Ampiroxicam inhibits swelling in a dose-responsive manner in the rat foot edema (RFE) assay with ED50 of 28 mg/kg at single oral dose and 7.8 mg/kg at 5 daily oral dose. Ampiroxicam blocks primary and secondary lesion development in rat adjuvant arthritis with ED50 of 2.2 mg/kg and 0.5 mg/kg, respectively. Ampiroxicam (3.2 mg/kg) leads to a plasma concentration of 12 μg/mL at a Tmax of 2 hours for piroxicam derived from ampiroxicam in rats. Ultraviolet-A (UVA)-irradiated 1% Ampiroxicam sensitized in guinea pigs shows positive reaction in the patch testing to UVA-irradiated 1% Ampiroxicam and 1% thiosalicylate (TOS). Concentration of Ampiroxicam is easily reduced by the increase in UVA irradiation doses, as compared with that of piroxicam.
Cell Data

cell lines:Chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells

Concentrations:150 μM

Incubation Time:48 hours

Powder Purity:≥99%

规格

别名
安吡昔康
英文别名
CP 65703 | Carbonic acid, ethyl 1-[[2-methyl-1,1-dioxido-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Ampiroxicam
生化机理
安吡昔康(CP 65703)是一种非选择性环氧化酶抑制剂,可用作消炎药。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
EC号
807-877-6
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(S(=O)(=O)C2=CC=CC=C21)C)C(=O)NC3=CC=CC=N3
分子量
447.46
Reaxy-Rn
5184713
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5184713&ln=

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高级数据

化学和物理性质
熔点
159-161°C
安全和危险性(GHS)
信号词
警告
危险声明

H302: 吞食有害

RTECS
FG1602400
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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