Alprostadil, 类前列腺素 EP2 受体激动剂

PGES 激动剂
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A409017-1ml
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基本描述

别名 前列地尔
英文别名 Prostaglandin-E1, PGE1, Edex, Muse, Liprostin | 11,15-dihydroxy-9-oxo-, (11α,13E,15S)-prost-13-en-1-oic acid
规格或纯度 Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称 Alprostadil
生化机理 阿前列地尔(前列腺素-E1,PGE1,Edex,Muse,Liprostin)是一种用于治疗勃起功能障碍的药物,具有扩张血管的特性。它是一种前列腺素类似物和前列腺素 E1 激动剂。
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 激动剂
作用机制 类前列腺素 EP2 受体激动剂
产品介绍

Prostaglandin E1 (PGE1) is a major prostaglandin found in human semen that acts as a vasodilator, a fibrinolytic agent, and an inhibitor of platelet aggregation. Additionally, PGE1 has been shown to affect protein kinase C (PKC), calcium movement, and adenylate cyclase yielding a multitude of physiological effects.A major prostaglandin that affects protein kinase C (PKC), calcium movement, and adenylate cyclase

Information

Alprostadil Alprostadil (Prostaglandin-E1, PGE1, Edex, Muse, Liprostin) is used as a drug in the treatment of erectile dysfunction and has vasodilatory properties. It is a Prostaglandin Analog and Prostaglandin E1 Agonist.
In vitro


In vivo


Cell Data

cell lines:Human bronchial fibroblast

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥97%

关联靶点(人)

CATSPER4 Tchem 阳离子通道精子相关蛋白 4(Cation channel sperm-associated protein 4) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CATSPER1 Tchem 阳离子通道精子相关蛋白1(Cation channel sperm-associated protein 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CATSPER3 Tchem 阳离子通道精子相关蛋白 3(Cation channel sperm-associated protein 3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CATSPER2 Tchem 阳离子通道精子相关蛋白2(Cation channel sperm-associated protein 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGER2 Tclin 前列腺素 E2 受体 EP2 亚型(Prostaglandin E2 receptor EP2 subtype) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGDR Tclin 前列腺素 D2 受体(Prostaglandin D2 receptor) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGER4 Tclin 前列腺素 E2 受体 EP4 亚型(Prostaglandin E2 receptor EP4 subtype) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGER1 Tclin 前列腺素 E2 受体 EP1 亚型(Prostaglandin E2 receptor EP1 subtype) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGIR Tclin 前列环素受体(Prostacyclin receptor) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGER3 Tclin 前列腺素 E2 受体 EP3 亚型(Prostaglandin E2 receptor EP3 subtype) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

分子类型 小分子
Canonical SMILES CCCCCC(O)/C=C/C1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O
分子量 354.48

安全和危险性(GHS)

技术规格说明书

Concentration 9-11(mmol/L)
Proton NMR spectrum Conforms to Structure

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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