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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。
概述
Anastrozole 是一种选择性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，抑制胎盘芳香化酶，IC50 为 15 nM。
Information
Anastrozole (ZD-1033) Anastrozole (ZD-1033) is a third-generation nonsteroidal selective aromatase inhibitor. It may offer greater selectivity compared with other aromatase inhibitors, being without any intrinsic endocrine effects and with no apparent e
In vitro
Anastrozole has high intrinsic potency in vitro and inhibits human placental aromatase with an IC50 of 15 nM. Anastrozole it is 200 times as potent as AG, twice as potent as 4-OHA and one third as potent as fadrozole. . Anastrozole inhibits aromatase by binding competitively to the hem group of the CYP unit of the enzyme thereby reducing estrogen biosynthesis in the periphery and the breast. Anastrozole has little or no effect on other steroid hormones.
In vivo
Anastrozole (0.1 mg/kg) given orally to mature rats on Day 2 or 3 of the estrous cycle, blocked ovulation in mature females; in pubertal rats, the same dose given for 3 days completely blocks androstenedione-stimulated uterine development. These effects may be attributes to inhibition of the normal preovulatory rise in ovarian follicular estrogen synthesis in mature females and to inhibition of metabolism of the exogenous androstenedione by the immature ovary in prepubertal females. Twice-daily administration of >9.1 mg/kg of Anastrozole given orally to male pigtailed monkeys inhibits peripheral aromatase, thereby reducing circulating estradiol concentrations by 50% to 60%.
Cell Data
cell lines：Neurons
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥97%
规格
别名
阿那曲唑 (ZD-1033)
英文别名
α1,α1,α3,α3-tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)- 1,3-benzenediacetonitrile
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Anastrozole (ZD-1033)
生化机理
阿那曲唑（ZD-1033）是第三代非甾体类选择性芳香化酶抑制剂。与其他芳香化酶抑制剂相比，它可能具有更高的选择性，没有任何内在的内分泌效应，对肾上腺类固醇的合成也无明显影响。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
细胞色素 P450 19A1 抑制剂
名称和识别符
EC号
601-715-6
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(C)(C#N)C1=CC(=CC(=C1)CN2C=NC=N2)C(C)(C)C#N
分子量
293.37
Reaxy-Rn
8005958
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8005958&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 2.1 |
|---|
关联靶点（人）
CYP19A1
Tclin
芳香化酶(Aromatase)
(12 活性数据)
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H351: 怀疑引起遗传缺陷
H302: 吞食有害
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
预防措施声明
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
WGK Germany
3
RTECS
CZ1465000
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 L2214615 |
分析证书 | A409166 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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