计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 13 篇同行评审文献引用。
概述
微溶于有机溶剂，不溶于水。无臭。 该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%，今年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用。此外，改频还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊的生长增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
Information
Albendazole (SKF-62979) is a member of the benzimidazole compounds used as a drug indicated for the treatment of a variety of worm infestations.
In vitro
Albendazole is reported to be teratogenic in rats, and is extensively metabolized to the sulfoxide derivative. Albendazole and its sulfoxide metabolite elicit an accumulation of cells in the mitotic phase of the cell cycle.
In vivo
Albendazole causes an induction of hepatic activities of CYP1A1-associated ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65 fold, CYP1A2-associated methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6 fold, CYP2B1-associated penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4 fold, CYP2B2-associated benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14 fold, as well as a partial reduction of CYP2E1-associated 4-nitrophenol hydroxylase (4-NPH) activity in the rat. Albendazole is metabolized to its pharmacologically active sulfoxide metabolites by liver and lung microsomes from sheep and cattle, as well as by cattle intestinal microsomes. Albendazole (ABZ) is a benzimidazole derivative with a broad spectrum of activity against human and animal helminthe parasites. Albendazole and its metabolites are extensively distributed to the digestive tract, mainly into the abomasal fluid, after the i.v. and i.r. administrations. Albendazole and its active albendazole sulphoxide (ABZSO) metabolite are recovered in tapeworms collected from both i.v. and i.r. treated lambs.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥97%
规格
英文别名
N-[6-(propylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Albendazole (SKF-62979)
生化机理
阿苯达唑（SKF-62979）是苯并咪唑类化合物的一种，是一种用于治疗各种虫害的药物。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
微管蛋白抑制剂
名称和识别符
EC号
259-414-7
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC
分子量
265.33
Reaxy-Rn
4193299
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4193299&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 2.9 |
|---|
关联靶点（人）
CYP1A2
Tchem
细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2)
(1 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 97 mg/mL (201.06 mM);
熔点
208-210°C
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
2
RTECS
FD1100000
Merck Index
210
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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